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Prädiktoren und Ergebnis von Leberzellkarzinom-Ruptur in australischen Krankenhäusern

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Prädiktoren und Ergebnis eines rupturierten hepatozellulären Karzinoms in den Assiut-Universitätskliniken

Das Ziel der Studie ist es, die Prävalenz von HCC-Rupturen bei Patienten zu ermitteln, die in den letzten fünf Jahren in den Universitätskliniken von Assiut mit HCC diagnostiziert wurden.

Die Risikofaktoren und Prädiktoren für HCC-Rupturen zu erkennen und die Ein-Jahres-Überlebensrate bei Patienten nach HCC-Ruptur zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Patienten (≥18 Jahre) mit einer bestätigten HCC-Diagnose und Nachweis einer spontanen Tumorruptur werden eingeschlossen. Die Ruptur wird radiologisch definiert (mittels CT-Scan oder Ultraschall, die ein Hämoperitoneum und eine Diskontinuität der Leberläsion zeigen) oder intraoperativ bestätigt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • *Alter ≥18 Jahre

    • Diagnose von HCC (radiologisch oder histopathologisch)
    • Nachweis einer spontanen Ruptur, bestätigt durch Bildgebung oder chirurgische Exploration
    • Während des Studienzeitraums im Krankenhaus aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • * Traumatische Leberruptur

    • Nicht-HCC Lebermalignome
    • Unvollständige Krankenakten oder fehlende Bildgebungsdaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfassung der Prävalenz von HCC-Rupturen bei Patienten, bei denen in den letzten fünf Jahren an den Assiut-Universitätskliniken HCC diagnostiziert wurde.
Zeitfenster: Ausgangswert

Folgende Variablen werden extrahiert:

  1. Demografische Daten (Alter, Geschlecht, Wohnort)
  2. Lebererkrankungsverlauf (HBV/HCV-Status, Child-Pugh-Score, MELD-Score)
  3. Tumormerkmale (Größe, Anzahl, Lage, Gefäßinvasion)
  4. Klinische Präsentation (Bauchschmerzen, Hypotonie, Hämoglobinspiegel)
  5. Diagnostische Bildgebungsbefunde (CT, Ultraschall)
  6. Behandlungsansatz (konservativ, transarterielle Embolisation [TAE], chirurgische Resektion)
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Studienleiter: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Studienleiter: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rupture HCC in AU hospitals

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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