A májhepatocelluláris karcinóma (HCC) ruptúrájának prediktorai és kimenetele AU kórházakban
2025. december 5. frissítette: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University
A hepatocellular carcinoma ruptúrájának prediktorai és kimenetele az Assuit Egyetemi Kórházakban
A vizsgálat célja annak megállapítása, hogy milyen gyakori a májsejtes carcinoma (HCC) ruptúrája azok között a betegek között, akiket az Assiut Egyetemi Kórházakban diagnosztizáltak HCC-vel az elmúlt öt évben.
Feladata továbbá a HCC ruptúra kockázati tényezőinek és prediktorainak feltárása, valamint a HCC ruptúra után egy évvel élő betegek túlélési arányának meghatározása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mokhtar Qaleed, Resident
- Telefonszám: +20 114 960 1934
- E-mail: Mokhtar.17289981@med.aun.edu.eg
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden felnőtt beteget (≥18 év) bevonunk, akiknél HCC (májsejtes karcinóma) bizonyított diagnózisa és spontán tumorruptúra jelei vannak.
A ruptúrát radiológiailag határozzuk meg (CT-vizsgálattal vagy ultrahanggal, amely hemoperitoneumot és májágy-kontinuitászavarokat mutat) vagy műtét közben igazoljuk.
Leírás
Bevonási kritériumok:
*Életkor ≥18 év
- HCC-vel diagnosztizálva (radiológiailag vagy hisztopatológiailag)
- Spontán ruptura képalkotó vizsgálattal vagy sebészeti feltárással igazolt jele
- Kórházba került a vizsgálati időszak alatt
Kizárási kritériumok:
* Traumatikus májruptura
- Nem HCC-s májmalignitások
- Hiányos orvosi dokumentáció vagy hiányzó képalkotó adatok
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az HCC törésének gyakoriságának kimutatása az Assiut Egyetemi Kórházakban az elmúlt öt évben HCC-vel diagnosztizált betegek között.
Időkeret: Alapvonal
|
A következő változókat bontjuk ki:
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mokhtar Qaleed, Assiut University
- Tanulmányi igazgató: Mahmoud Ashri, Assiut University
- Tanulmányi igazgató: Bahaa Osman Taha, Assiut University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. szeptember 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 5.
Első közzététel (Tényleges)
2025. december 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. december 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 5.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Rupture HCC in AU hospitals
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .