Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers en Uitkomst van HCC-Ruptuur in AU-Ziekenhuizen

5 december 2025 bijgewerkt door: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Predictoren en uitkomst van ruptuur van hepatocellulair carcinoom in Assiut Universiteitsziekenhuizen

Het doel van de studie is om de prevalentie van ruptuur van HCC vast te stellen onder patiënten bij wie HCC in de afgelopen vijf jaar in de Assiut Universitaire Ziekenhuizen is gediagnosticeerd.

De risicofactoren en voorspellers van HCC-ruptuur detecteren en het overlevingspercentage na één jaar bij patiënten met HCC-ruptuur identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten (≥18 jaar) met een bevestigde diagnose HCC en bewijs van spontane tumorruptuur worden geïncludeerd. Ruptuur wordt radiologisch gedefinieerd (via CT-scan of echografie die hemoperitoneum en leverlaesiediscontinuïteit aantonen) of intraoperatief bevestigd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • *Leeftijd ≥18 jaar

    • Gediagnosticeerd met HCC (radiologisch of histopathologisch)
    • Bewijs van spontane ruptuur bevestigd door beeldvorming of chirurgische exploratie
    • Opgenomen in het ziekenhuis tijdens de onderzoeksperiode

Exclusiecriteria:

  • * Traumatische leverruptuur

    • Niet-HCC levermaligniteiten
    • Onvolledige medische dossiers of ontbrekende beeldvormingsgegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detecteer de prevalentie van ruptuur van HCC onder patiënten bij wie HCC is gediagnosticeerd in de ziekenhuizen van de Universiteit van Assiut in de afgelopen vijf jaar.
Tijdsspanne: Baseline

De volgende variabelen zullen worden geëxtraheerd:

  1. Demografische gegevens (leeftijd, geslacht, woonplaats)
  2. Geschiedenis van leverziekte (HBV/HCV-status, Child-Pugh-score, MELD-score)
  3. Tumorkenmerken (grootte, aantal, locatie, vasculaire invasie)
  4. Klinische presentatie (buikpijn, hypotensie, hemoglobinegehalte)
  5. Diagnostische beeldvormingsbevindingen (CT, echografie)
  6. Behandelingsbenadering (conservatief, transarteriële embolisatie [TAE], chirurgische resectie)
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Studie directeur: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Studie directeur: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Rupture HCC in AU hospitals

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren