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Prédicteurs et issue de la rupture du CHC dans les hôpitaux AU

5 décembre 2025 mis à jour par: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Prédicteurs et devenir des carcinomes hépatocellulaires rompus aux hôpitaux universitaires d'Assiout

L'objectif de l'étude est d'identifier la prévalence de la rupture du CHC parmi les patients diagnostiqués avec un CHC aux hôpitaux universitaires d'Assiut au cours des cinq dernières années.

, de détecter les facteurs de risque et les prédicteurs de la rupture du CHC et d'identifier le taux de survie à 1 an des patients atteints de CHC post-rupture.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients adultes (≥18 ans) avec un diagnostic confirmé de CHC et des preuves de rupture tumorale spontanée seront inclus.
La rupture sera définie radiologiquement (via une tomodensitométrie ou une échographie montrant un hémopéritoine et une discontinuité de la lésion hépatique) ou confirmée peropératoirement.

La description

Critères d'inclusion :

  • *Âge ≥18 ans

    • Diagnostic de CHC (radiologique ou histopathologique)
    • Preuve de rupture spontanée confirmée par imagerie ou exploration chirurgicale
    • Admission à l'hôpital pendant la période de l'étude

Critères d'exclusion :

  • * Rupture hépatique traumatique

    • Tumeurs hépatiques malignes non-CHC
    • Dossiers médicaux incomplets ou données d'imagerie manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détecter la prévalence de la rupture du carcinome hépatocellulaire (CHC) parmi les patients diagnostiqués avec un CHC aux hôpitaux de l'Université d'Assiout au cours des cinq dernières années.
Délai: Baseline

Les variables suivantes seront extraites :

  1. Données démographiques (âge, sexe, résidence)
  2. Antécédents de maladie hépatique (statut HBV/HCV, score de Child-Pugh, score MELD)
  3. Caractéristiques tumorales (taille, nombre, localisation, envahissement vasculaire)
  4. Présentation clinique (douleur abdominale, hypotension, taux d'hémoglobine)
  5. Résultats d'imagerie diagnostique (scanner, échographie)
  6. Approche thérapeutique (conservatrice, embolisation artérielle [TAE], résection chirurgicale)
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Directeur d'études: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Directeur d'études: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Première publication (Réel)

18 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rupture HCC in AU hospitals

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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