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Predittori ed esito della rottura dell'HCC negli ospedali AU

5 dicembre 2025 aggiornato da: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Predittori ed Esito della Rottura del Carcinoma Epatocellulare negli Ospedali Universitari di Assiut

Lo scopo dello studio è identificare la prevalenza della rottura dell'HCC tra i pazienti diagnosticati con HCC presso gli Ospedali Universitari di Assiut negli ultimi cinque anni.

Rilevare i fattori di rischio e i predittori della rottura dell'HCC e identificare il tasso di sopravvivenza a 1 anno nei pazienti con HCC post-rottura.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi tutti i pazienti adulti (≥18 anni) con diagnosi confermata di HCC ed evidenza di rottura tumorale spontanea. La rottura sarà definita radiologicamente (tramite TC o ecografia che mostri emoperitoneo e discontinuità della lesione epatica) o confermata intraoperatoriamente

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • *Età ≥18 anni

    • Diagnosi di HCC (radiologica o istopatologica)
    • Evidenza di rottura spontanea confermata da imaging o esplorazione chirurgica
    • Ricovero in ospedale durante il periodo dello studio

Criteri di esclusione:

  • * Rottura epatica traumatica

    • Neoplasie epatiche non-HCC
    • Cartelle cliniche incomplete o dati di imaging mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevare la prevalenza della rottura di HCC tra i pazienti diagnosticati con HCC presso gli ospedali dell'Università di Assiut negli ultimi cinque anni.
Lasso di tempo: Baseline

Le seguenti variabili saranno estratte:

  1. Dati demografici (età, sesso, residenza)
  2. Storia della malattia epatica (stato HBV/HCV, punteggio Child-Pugh, punteggio MELD)
  3. Caratteristiche del tumore (dimensioni, numero, posizione, invasione vascolare)
  4. Presentazione clinica (dolore addominale, ipotensione, livello di emoglobina)
  5. Riscontri di imaging diagnostico (TC, ecografia)
  6. Approccio di gestione (conservativo, embolizzazione transarteriosa [TAE], resezione chirurgica)
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Direttore dello studio: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Direttore dello studio: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rupture HCC in AU hospitals

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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