Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prædiktorer og udfald af ruptur HCC på AU Hospitals

5. december 2025 opdateret af: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Prædiktorer og udfald ved ruptur af hepatocellulært karcinom på Assuit Universitetshospitaler

Formålet med studiet er at identificere forekomsten af HCC-ruptur blandt patienter diagnosticeret med HCC på Assiut Universitetshospitaler i de sidste fem år.

At opdage risikofaktorer og prædiktorer for HCC-ruptur og identificere overlevelsesraten 1 år efter HCC-ruptur hos patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne patienter (≥18 år) med en bekræftet diagnose af HCC og tegn på spontan tumorruptur vil blive inkluderet. Ruptur vil blive defineret radiologisk (via CT-scanning eller ultralydsscanning, der viser hemoperitoneum og diskontinuitet af leverlæsionen) eller bekræftet intraoperativt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • *Alder ≥18 år

    • Diagnosticeret med HCC (radiologisk eller histopatologisk)
    • Bevis for spontan rupture bekræftet ved billeddiagnostik eller kirurgisk eksploration
    • Indlagt på hospitalet i undersøgelsesperioden

Eksklusionskriterier:

  • * Traumatisk leverruptur

    • Ikke-HCC levermaligniteter
    • Ufuldstændige journaler eller manglende billeddiagnostiske data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Detektér prævalensen af ruptur af HCC blandt patienter diagnosticeret med HCC på Assiut Universitetshospitaler i de sidste fem år.
Tidsramme: Baseline

Følgende variable vil blive uddraget:

  1. Demografiske data (alder, køn, bopæl)
  2. Leversygdomshistorik (HBV/HCV-status, Child-Pugh-score, MELD-score)
  3. Tumorkarakteristika (størrelse, antal, placering, vaskulær invasion)
  4. Klinisk præsentation (mavesmerter, hypotension, hæmoglobinniveau)
  5. Diagnostiske billeddannelsesfund (CT, ultralyd)
  6. Behandlingstilgang (konservativ, transarteriel embolisering [TAE], kirurgisk resektion)
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Studieleder: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Studieleder: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rupture HCC in AU hospitals

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HCC Ruptur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner