Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktorer og utfall ved rupturert HCC på AU-sykehusene

5. desember 2025 oppdatert av: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Prediktorer og utfall for ruptur av hepatocellulært karsinom ved Assuit-universitetssykehusene

Studiens mål er å identifisere forekomsten av HCC-ruptur blant pasienter diagnostisert med HCC ved Assiut University Hospitals de siste fem årene.

Å oppdage risikofaktorer og prediktorer for HCC-ruptur, og å identifisere overlevelsesraten ett år etter HCC-ruptur hos pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne pasienter (≥18 år) med bekreftet diagnose av HCC og bevis for spontan tumorruptur vil bli inkludert. Ruptur vil bli definert radiologisk (via CT-scanning eller ultralyd som viser hemoperitoneum og leverskade diskontinuitet) eller bekreftet intraoperativt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • *Alder ≥18 år

    • Diagnostisert med HCC (radiologisk eller histopatologisk)
    • Bevis for spontan ruptur bekreftet av bildeundersøkelse eller kirurgisk utforskning
    • Innlagt på sykehus i studieperioden

Eksklusjonskriterier:

  • * Traumatisk leverruptur

    • Ikke-HCC levermaligniteter
    • Ufullstendige medisinske journaler eller manglende bildeundersøkelsesdata

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avdekke forekomsten av ruptur av HCC blant pasienter diagnostisert med HCC ved Assiut University hospitals de siste fem årene.
Tidsramme: Utsgangspunkt

Følgende variabler vil bli ekstrahert:

  1. Demografiske data (alder, kjønn, bosted)
  2. Leversykdomshistorikk (HBV/HCV-status, Child-Pugh-poengsum, MELD-poengsum)
  3. Svulstkarakteristika (størrelse, antall, plassering, vaskulær invasjon)
  4. Klinisk presentasjon (abdominal smerte, hypotensjon, hemoglobin-nivå)
  5. Diagnostiske bildefunn (CT, ultralyd)
  6. Behandlingstilnærming (konservativ, transarteriell embolisering [TAE], kirurgisk reseksjon)
Utsgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Studieleder: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Studieleder: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Rupture HCC in AU hospitals

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere