Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer och utfall av ruptur av HCC på AU-sjukhus

5 december 2025 uppdaterad av: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Prediktorer och utfall för rupturerat hepatocellulärt karcinom på Assiuts universitetsjukhus

Syftet med studien är att identifiera prevalensen av ruptur av HCC bland patienter som diagnostiserats med HCC på Assiut University Hospitals under de senaste fem åren.

Detektera riskfaktorer och prediktorer för HCC-ruptur och identifiera överlevnadsgraden 1 år efter HCC-ruptur hos patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna patienter (≥18 år) med en bekräftad diagnos av HCC och bevis på spontan tumörruptur kommer att inkluderas. Rupturen kommer att definieras radiologiskt (via DT-scanning eller ultraljud som visar hemoperitoneum och diskontinuitet i leverskadan) eller bekräftas intraoperativt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • *Ålder ≥18 år

    • Diagnostiserad med HCC (radiologiskt eller histopatologiskt)
    • Bevis på spontan ruptur bekräftad via bilddiagnostik eller kirurgisk exploration
    • Inlagd på sjukhus under studieperioden

Exklusionskriterier:

  • * Traumatisk leverruptur

    • Icke-HCC levermaligniteter
    • Ofullständiga medicinska journaler eller saknad bilddiagnostikdata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptäck prevalensen av ruptur av HCC bland patienter diagnosticerade med HCC vid Assiut University hospitals under de senaste fem åren.
Tidsram: Baslinje

Följande variabler kommer att extraheras:

  1. Demografiska data (ålder, kön, bostadsort)
  2. Leverjukdomsanamnes (HBV/HCV-status, Child-Pugh-poäng, MELD-poäng)
  3. Tumöregenskaper (storlek, antal, placering, kärlinvasion)
  4. Klinisk presentation (bukvärk, hypotoni, hemoglobinvärde)
  5. Diagnostiska bildbevis (DT, ultraljud)
  6. Behandlingsmetod (konservativ, transarteriell embolisering [TAE], kirurgisk resektion)
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Studierektor: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Studierektor: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2025

Första postat (Faktisk)

18 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Rupture HCC in AU hospitals

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera