Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы и исход разрыва ГЦК в больницах Австралии

5 декабря 2025 г. обновлено: Mokhtar Omar Khaled, Assiut University

Предикторы и исход разрыва гепатоцеллюлярной карциномы в университетских больницах Асьюта

Целью исследования является выявление распространённости разрыва ГЦР среди пациентов с диагностированным ГЦР в больницах Университета Асьют за последние пять лет.

Определить факторы риска и предикторы разрыва ГЦР и выявить показатель выживаемости через 1 год после разрыва ГЦР у пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты (≥18 лет) с подтвержденным диагнозом ГЦК и признаками спонтанного разрыва опухоли будут включены в исследование. Разрыв будет определяться радиологически (с помощью КТ или УЗИ, показывающих гемоперитонеум и нарушение целостности поражения печени) или подтверждаться интраоперационно.

Описание

Критерии включения:

  • *Возраст ≥18 лет

    • Диагностированный ГЦК (радиологически или гистопатологически)
    • Подтверждение спонтанного разрыва методами визуализации или при хирургической ревизии
    • Госпитализация в период проведения исследования

Критерии исключения:

  • * Травматический разрыв печени

    • Незлокачественные опухоли печени (не ГЦК)
    • Неполные медицинские записи или отсутствие данных визуализации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить распространённость разрыва ГЦК среди пациентов, диагностированных с ГЦК в больницах Университета Асьюта за последние пять лет.
Временное ограничение: Базовый уровень

Будут извлечены следующие переменные:

  1. Демографические данные (возраст, пол, место жительства)
  2. История заболеваний печени (статус HBV/HCV, балл по шкале Чайлд-Пью, балл по шкале MELD)
  3. Характеристики опухоли (размер, количество, локализация, сосудистая инвазия)
  4. Клинические проявления (боль в животе, гипотензия, уровень гемоглобина)
  5. Результаты диагностической визуализации (КТ, ультразвуковое исследование)
  6. Тактика ведения (консервативная, трансартериальная эмболизация [TAE], хирургическая резекция)
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Mokhtar Qaleed, Assiut University
  • Директор по исследованиям: Mahmoud Ashri, Assiut University
  • Директор по исследованиям: Bahaa Osman Taha, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Rupture HCC in AU hospitals

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться