Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avustetun synnytyksen käyttö Egyptissä

perjantai 14. elokuuta 2026 päivittänyt: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Assisted Vaginal Birthin käytäntöihin vaikuttavat tekijät kolmessa Egyptin tertiääritason sairaalassa. Poikkileikkaustutkimus

Egyptissä keisarinleikkausten osuus on kasvanut tasaisesti viime vuosina ja saavuttanut hälyttävän tason. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG):n tietojen mukaan noin 6 % keisarinleikkauksista tehdään keskimäärin nuoremman henkilöstön riittämättömän valvonnan tai koulutuksen puutteen vuoksi, erityisesti tämän toisen vaiheen kriittisessä päätöksentekovaiheessa. Toiminnallisen emättimellisen synnytyksen tuntemattomuus ja kokemuksen puute on merkittävä syy toisen vaiheen keisarinleikkausten määrän kasvuun. Tämä kysely kohdistuu eri kokemustasoilla oleviin synnytyslääkäreihin käytännön ratkaisujen löytämiseksi emättimellisen avunsynnytyksen määrän lisäämiseksi, mikä puolestaan vähentää toisen vaiheen keisarinleikkausten määrää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Egypti on väkirikas afrikkalainen maa, jonka väkiluku oli noin 102 miljoonaa ihmistä vuonna 2020. Egyptillä on korkein kohdunleikkausprosentti Lähi-idässä, joka on noussut 20 %:sta vuonna 2005 52 %:iin vuonna 2014. Maailmanlaajuisesti arvioitu kohdunleikkauksella tapahtuneiden synnytysten määrä kasvoi 16 miljoonasta (12 %) vuonna 2000 29,1 miljoonaan (21 %) vuonna 2015. Lisäksi useat tutkimukset ovat osoittaneet saman ajanjakson aikana huomattavan nousun toisen vaiheen kohdunleikkausten määrässä.

Vaikka pihtiavusteinen emättimellinen synnytys kattoi 38 % synnytyksistä Egyptin maaseutualueilla, Yhdysvalloissa leikkaavalla emättimellisellä synnytyksellä, joko pihtiavusteisena emättimellisenä synnytyksenä (FAVD) tai imuventtiiliavusteisena emättimellisenä synnytyksenä (VAVD), on ollut huomattava lasku vuodesta 1990 lähtien. Leikkaavan emättimellisen synnytyksen käyttö elävänä syntyneissä laski 9,0 %:sta vuonna 1990 3,1 %:iin vuonna 2016. Saman ajanjakson aikana VAVD-synnytysten osuus putosi 3,9 %:sta 2,6 %:iin ja FAVD-synnytysten osuus 5,1 %:sta vain 0,5 %:iin. Avusteisen emättimellisen synnytyksen vähentynyt käyttö osaltaan johti kohdunleikkausten prosentin nousuun 22,7 %:sta vuonna 1990 31,9 %:iin vuonna 2016.

Korkean kokemuksen ja sertifioidun koulutuksen saaneiden lääkärien suorittamaa AVB:tä tulisi pitää turvallisena vaihtoehtona toisen vaiheen kohdunleikkaukselle. Tämä ei riipu pelkästään lääkäristä, vaan myös potilaan mieltymyksistä. Tässä kyselyssä tutkijat selvittävät egyptiläisten synnytyslääkärien asenteita ja käsityksiä AVB:stä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Etiäpäiväkirjurit kolmesta tertiäärisestä synnytyssairaalasta Kairossa, Egyptissä. Kolme sairaalaa ovat Ain Shamsin yliopiston synnytyssairaala, El Husseinin yliopistosairaala ja El Kasr Alainin sairaala

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Synnytyslääkärit, joilla on vähintään 3 vuoden kokemus synnytyslääketieteen harjoittamisesta
  • Synnytyslääkärit, joiden ensisijainen terveydenhuollon toimipaikka on yksi kolmesta tertiaarisesta keskuksesta: Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital tai El Kasr Alaini Hospital

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Esteet, jotka estävät avustetun synnytyksen suorituskyvyn lisääntymisen Egyptissä kyselyllä, joka on suunnattu synnytyslääkäreille kolmessa synnyttäjien tertiäärisessä keskuksessa Kairossa, Egyptissä
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 4 kuukautta
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Päätutkija: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa