Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Praksis for assistert vaginal fødsel i Egypt

14. august 2026 oppdatert av: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Faktorer som påvirker praksisen av assistert vaginal fødsel i tre tertiære sykehus i Egypt. En tverrsnittsstudie

I Egypt har andelen keisersnitt (CS) stadig økt de siste årene og har nådd et alarmerende nivå. Ifølge data fra Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) utføres omtrent 6 % av keisersnitt i gjennomsnitt på grunn av utilstrekkelig tilsyn fra junioransatte eller mangel på opplæring, spesielt i den kritiske beslutningsfasen i denne andre fasen. Ukjenthet og mangel på erfaring med operativ vaginal fødsel er en hovedårsak til økningen i andelen keisersnitt i andre fase. Denne undersøkelsen retter seg mot fødselsleger med ulike erfaringstrinn for å finne praktiske løsninger for å øke andelen assistert vaginal fødsel, som deretter vil redusere andelen keisersnitt i andre fase.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Egypt er et folkerikt afrikansk land med en befolkning på omtrent 102 millioner mennesker i 2020. Egypt har den høyeste keisersnittsraten i Midtøsten, som har økt fra 20 % i 2005 til 52 % i 2014. Globalt har det estimerte antallet fødsel ved keisersnitt økt fra 16 millioner (12 %) i 2000 til 29,1 millioner (21 %) i 2015. I tillegg har flere studier i samme periode vist en betydelig økning i andelen keisersnitt i åpningsfasen.

Mens tangassistert vaginal fødsel utgjorde 38 % av fødselene i landlige områder i Egypt, har operativ vaginal fødsel i form av enten tangassistert vaginal fødsel eller vakuumassistert vaginal fødsel i USA gått betydelig ned siden 1990. Bruken av operativ vaginal fødsel ved levendefødte sank fra 9,0 % i 1990 til 3,1 % i 2016. I samme periode falt andelen vakuumassisterte fødsel fra 3,9 % til 2,6 %, og tangassisterte fødsel fra 5,1 % til bare 0,5 %. Den synkende andelen assistert vaginal fødsel bidro til økningen i keisersnittsraten fra 22,7 % i 1990 til 31,9 % i 2016.

Utførelse av vaginal tangassistans av leger med høy erfaring og sertifiserte opplæringskurs bør betraktes som et trygt alternativ til keisersnitt i åpningsfasen. Dette avhenger ikke bare av legen, men også av pasientens preferanse. I denne undersøkelsen utforsker forskerne egyptiske fødselsleger sin holdning og oppfatning av vaginal tangassistans.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fødselshjelpere fra tre tertiære fødselsavdelinger i Kairo, Egypt. De tre sykehusene er Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital og El Kasr Alaini Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gynekologer med minst 3 års erfaring i obstetrikkpraksis
  • Gynekologer med sitt primære helsetilbud på ett av de tre tertiære sentrene: Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital og El Kasr Alaini Hospital

Eksklusjonskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hindringer som forhindrer økningen i ytelsen av assistert vaginal fødsel i Egypt ved hjelp av et spørreskjema rettet mot fødselsleger i tre fødselsklinikker på tertiærnivå i Kairo, Egypt
Tidsramme: gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder
gjennom studiens gjennomføring, i gjennomsnitt 4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Hovedetterforsker: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Studiestol: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere