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Pratica del Parto Vaginale Assistito in Egitto

10 maggio 2026 aggiornato da: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Fattori che influenzano la pratica del parto vaginale assistito in tre ospedali di livello terziario in Egitto. Uno studio trasversale

In Egitto, la percentuale di parti cesarei è aumentata costantemente negli ultimi anni e ha raggiunto un livello allarmante. Secondo i dati del Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), circa il 6% dei tagli cesarei viene eseguito in media a causa di una supervisione inadeguata da parte del personale junior o di una mancanza di formazione, in particolare durante la fase critica del processo decisionale di questo secondo stadio. La scarsa familiarità e la mancanza di esperienza con il parto vaginale operativo è una delle principali cause dell'aumento del tasso di taglio cesareo nel secondo stadio. Questo sondaggio si rivolge a ostetrici con diversi livelli di esperienza per trovare soluzioni pratiche per aumentare il tasso di parto vaginale assistito, che successivamente ridurrà il tasso di taglio cesareo nel secondo stadio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'Egitto è un paese africano popoloso con una popolazione di circa 102 milioni di persone nel 2020. L'Egitto ha il tasso più alto di parto cesareo (CS) in Medio Oriente, che è aumentato dal 20% nel 2005 al 52% nel 2014. A livello globale, il numero stimato di nascite mediante parto cesareo (CS) è aumentato da 16 milioni (12%) nel 2000 a 29,1 milioni (21%) nel 2015. Inoltre, durante lo stesso periodo, diversi studi hanno dimostrato un notevole aumento del tasso di parto cesareo in seconda fase.

Mentre il parto vaginale assistito con forcipe rappresentava il 38% dei parti nelle aree rurali dell'Egitto, negli Stati Uniti il parto vaginale operativo, sotto forma di parto vaginale assistito con forcipe (FAVD) o parto vaginale assistito con ventosa (VAVD), è diminuito notevolmente dal 1990. L'utilizzo del parto vaginale operativo nei nati vivi è diminuito dal 9,0% nel 1990 al 3,1% nel 2016. Nello stesso periodo, la percentuale di parti VAVD è scesa dal 3,9% al 2,6% e quella di FAVD dal 5,1% a solo lo 0,5%. Il tasso in calo del parto vaginale assistito ha contribuito all'aumento del tasso di parto cesareo dal 22,7% nel 1990 al 31,9% nel 2016.

L'esecuzione dell'AVB da parte di medici con un alto livello di esperienza e corsi di formazione certificati dovrebbe essere considerata un'alternativa sicura al parto cesareo in seconda fase. Ciò non dipende solo dal medico, ma anche dalla preferenza del paziente. In questo sondaggio, i ricercatori esplorano gli atteggiamenti e le percezioni degli ostetrici egiziani sull'AVB.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ostetrici di tre ospedali di maternità di terzo livello al Cairo, in Egitto. I tre ospedali sono l'Ospedale di Maternità dell'Università Ain Shams, l'Ospedale Universitario El Hussein e l'Ospedale El Kasr Alaini

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ostetrici con almeno 3 anni di esperienza nella pratica ostetrica
  • Ostetrici con la loro struttura sanitaria primaria che sia uno dei tre centri terziari: Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital e El Kasr Alaini Hospital

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ostacoli che impediscono l'aumento delle prestazioni del parto vaginale assistito in Egitto attraverso un questionario rivolto agli ostetrici in tre centri di maternità di terzo livello al Cairo, Egitto
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 4 mesi
per tutta la durata dello studio, in media 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Investigatore principale: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Cattedra di studio: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Parto vaginale

Prove cliniche su Indagine tramite questionario.

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