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Práctica del Parto Vaginal Asistido en Egipto

14 de agosto de 2026 actualizado por: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Factores que Afectan la Práctica del Parto Vaginal Asistido en Tres Hospitales de Nivel Terciario en Egipto. Un Estudio Transversal

En Egipto, la proporción de cesáreas ha ido aumentando constantemente en los últimos años y ha alcanzado un nivel alarmante. Según datos del Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), aproximadamente el 6% de las cesáreas se realizan en promedio debido a una supervisión inadecuada por parte del personal junior o a una falta de formación, especialmente durante la fase crítica de toma de decisiones de esta segunda etapa. La falta de familiaridad y experiencia con el parto vaginal operatorio es una causa importante del aumento de la tasa de cesárea en la segunda etapa. Esta encuesta se dirige a obstetras con diferentes niveles de experiencia para encontrar soluciones prácticas que aumenten la tasa de parto vaginal asistido, lo que posteriormente disminuirá la tasa de cesárea en la segunda etapa.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Egipto es un país africano poblado con una población de aproximadamente 102 millones de personas en 2020. Egipto tiene la tasa más alta de cesáreas (CS) en el Medio Oriente, que aumentó del 20% en 2005 al 52% en 2014. A nivel mundial, el número estimado de nacimientos por cesárea (CS) aumentó de 16 millones (12%) en 2000 a 29,1 millones (21%) en 2015. Además, durante el mismo período, varios estudios han demostrado un aumento notable en la tasa de cesárea en la segunda etapa.

Mientras que el parto vaginal asistido con fórceps representó el 38% de los partos en áreas rurales de Egipto, en los Estados Unidos, el parto vaginal operatorio en forma de parto vaginal asistido con fórceps (FAVD) o parto vaginal asistido con ventosa (VAVD) ha disminuido notablemente desde 1990. La utilización del parto vaginal operatorio en nacidos vivos disminuyó del 9,0% en 1990 al 3,1% en 2016. Durante el mismo período, el porcentaje de partos VAVD cayó del 3,9 al 2,6%, y FAVD del 5,1 a solo 0,5%. La tasa decreciente de parto vaginal asistido contribuyó al aumento en la tasa de cesárea del 22,7% en 1990 al 31,9% en 2016.

La realización de AVB por médicos con un alto nivel de experiencia y cursos de capacitación certificados debe considerarse una alternativa segura a la cesárea en la segunda etapa. Esto no solo depende del médico, sino también de la preferencia del paciente. En esta encuesta, los investigadores exploran las actitudes y percepciones de los obstetras egipcios sobre AVB.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Obstetras de tres hospitales de maternidad terciarios en El Cairo, Egipto. Los tres hospitales son el Hospital de Maternidad de la Universidad Ain Shams, el Hospital Universitario El Hussein y el Hospital El Kasr Alaini

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Obstetras con al menos 3 años de experiencia en la práctica de la obstetricia
  • Obstetras cuyo principal centro de atención sanitaria sea uno de los tres centros terciarios: Hospital de Maternidad de la Universidad Ain Shams, Hospital Universitario El Hussein y Hospital El Kasr Alaini

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Obstáculos que impiden el aumento del rendimiento del parto vaginal asistido en Egipto mediante un cuestionario dirigido a obstetras en tres centros de maternidad de atención terciaria en El Cairo, Egipto
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio, un promedio de 4 meses
a través de la finalización del estudio, un promedio de 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Investigador principal: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Silla de estudio: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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