Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Praxe asistovaného vaginálního porodu v Egyptě

10. května 2026 aktualizováno: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Faktory ovlivňující praxi asistovaného vaginálního porodu ve třech nemocnicích třetího stupně v Egyptě. Průřezová studie

V Egyptě se podíl císařských řezů v posledních letech stále zvyšuje a dosáhl alarmující úrovně. Podle údajů z Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) je přibližně 6 % císařských řezů (CS) provedeno v průměru z důvodu nedostatečného dohledu mladších členů personálu nebo nedostatku školení, zejména během kritické fáze rozhodování tohoto druhého stadia. Neznalost a nedostatek zkušeností s operačním vaginálním porodem je hlavní příčinou nárůstu míry císařského řezu ve druhém stadiu. Tento průzkum se zaměřuje na porodníky s různou úrovní zkušeností, aby našel praktická řešení pro zvýšení míry asistovaného vaginálního porodu, což následně sníží míru císařského řezu ve druhém stadiu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Egypt je lidnatá africká země s populací přibližně 102 milionů lidí v roce 2020. Egypt má nejvyšší míru císařského řezu (CS) na Blízkém východě, která se zvýšila z 20 % v roce 2005 na 52 % v roce 2014. Celosvětově se odhadovaný počet porodů císařským řezem (CS) zvýšil z 16 milionů (12 %) v roce 2000 na 29,1 milionu (21 %) v roce 2015. Navíc během stejného období několik studií prokázalo pozoruhodný nárůst míry císařského řezu ve druhém stádiu.

Zatímco porod asistovaný kleštěmi představoval 38 % porodů ve venkovských oblastech Egypta, ve Spojených státech operativní vaginální porod ve formě porodu asistovaného kleštěmi (FAVD) nebo porodu asistovaného vakua (VAVD) od roku 1990 výrazně poklesl. Využití operativního vaginálního porodu u živě narozených dětí se snížilo z 9,0 % v roce 1990 na 3,1 % v roce 2016. Během stejného období se procento porodů VAVD snížilo z 3,9 na 2,6 % a FAVD z 5,1 na pouhých 0,5 %. Klesající míra asistovaného vaginálního porodu přispěla k nárůstu míry císařského řezu z 22,7 % v roce 1990 na 31,9 % v roce 2016.

Provádění AVB lékaři s vysokou úrovní zkušeností a certifikovanými školicími kurzy by mělo být považováno za bezpečnou alternativu k císařskému řezu ve druhém stádiu. To nezávisí pouze na lékaři, ale také na preferenci pacienta. V této anketě výzkumníci zkoumají postoje a vnímání egyptských porodníků na AVB.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Porodníci ze tří specializovaných porodnických nemocnic v Káhiře v Egyptě. Tři nemocnice jsou Porodnická nemocnice Ain Shams University, Univerzitní nemocnice El Hussein a Nemocnice El Kasr Alaini.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Porodníci s minimálně 3 roky praxe v porodnictví
  • Porodníci, jejichž hlavním zdravotnickým zařízením je jedno ze tří terciárních center: Porodnická nemocnice Ain Shams University, Univerzitní nemocnice El Hussein a Nemocnice El Kasr Alaini

Vylučovací kritéria:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Překážky bránící zvýšení výkonu asistovaného vaginálního porodu v Egyptě podle dotazníku určeného porodníkům ve třech terciárních mateřských centrech v Káhiře, Egypt
Časové okno: po dobu trvání studie, v průměru 4 měsíce
po dobu trvání studie, v průměru 4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Vrchní vyšetřovatel: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Studijní židle: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vaginální porod

Klinické studie na Průzkum pomocí dotazníku.

Předplatit