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Pratique de l'accouchement vaginal assisté en Égypte

14 août 2026 mis à jour par: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Facteurs influençant la pratique de l'accouchement vaginal assisté dans trois hôpitaux de niveau tertiaire en Égypte. Une étude transversale

En Égypte, la proportion d'accouchements par césarienne a augmenté régulièrement ces dernières années et a atteint un niveau alarmant. Selon les données du Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), environ 6 % des césariennes sont réalisées en moyenne en raison d'une supervision inadéquate par des membres juniors du personnel ou d'un manque de formation, en particulier pendant la phase critique de prise de décision de ce deuxième stade. La méconnaissance et le manque d'expérience en matière d'accouchement vaginal opératoire sont une cause majeure de l'augmentation du taux de césarienne au deuxième stade. Cette enquête cible les obstétriciens ayant différents niveaux d'expérience pour trouver des solutions pratiques afin d'augmenter le taux d'accouchement vaginal assisté, ce qui diminuera par la suite le taux de césarienne au deuxième stade.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'Égypte est un pays africain peuplé avec une population d'environ 102 millions de personnes en 2020. L'Égypte a le taux de césarienne le plus élevé du Moyen-Orient, qui est passé de 20 % en 2005 à 52 % en 2014. À l'échelle mondiale, le nombre estimé de naissances par césarienne est passé de 16 millions (12 %) en 2000 à 29,1 millions (21 %) en 2015. De plus, durant la même période, plusieurs études ont démontré une augmentation remarquable du taux de césarienne au deuxième stade.

Alors que l'accouchement vaginal assisté par forceps représentait 38 % des accouchements dans les zones rurales d'Égypte, aux États-Unis, l'accouchement vaginal opératoire sous la forme d'accouchement vaginal assisté par forceps (AVAF) ou d'accouchement vaginal assisté par ventouse (AVAV) a considérablement diminué depuis 1990. L'utilisation de l'accouchement vaginal opératoire dans les naissances vivantes est passée de 9,0 % en 1990 à 3,1 % en 2016. Durant la même période, le pourcentage d'accouchements par AVAV est tombé de 3,9 % à 2,6 %, et celui par AVAF de 5,1 % à seulement 0,5 %. La baisse du taux d'accouchement vaginal assisté a contribué à l'augmentation du taux de césarienne, passant de 22,7 % en 1990 à 31,9 % en 2016.

La réalisation d'un accouchement vaginal assisté (AVA) par des médecins ayant un haut niveau d'expérience et des formations certifiées devrait être considérée comme une alternative sûre à la césarienne au deuxième stade. Cela ne dépend pas seulement du médecin, mais aussi de la préférence de la patiente. Dans cette enquête, les investigateurs explorent les attitudes et perceptions des obstétriciens égyptiens concernant l'AVA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Obstétriciens de trois hôpitaux de maternité tertiaires au Caire, en Égypte. Les trois hôpitaux sont l'hôpital de maternité de l'université Ain Shams, l'hôpital universitaire El Hussein et l'hôpital El Kasr Alaini

La description

Critères d'inclusion :

  • Obstétriciens avec au moins 3 ans d'expérience en pratique obstétricale
  • Obstétriciens dont l'établissement de soins de santé principal est l'un des trois centres tertiaires : l'Hôpital Maternité de l'Université Ain Shams, l'Hôpital Universitaire El Hussein et l'Hôpital El Kasr Alaini

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Obstacles empêchant l'augmentation des performances de l'accouchement vaginal assisté en Égypte par un questionnaire adressé aux obstétriciens dans trois centres de maternité tertiaires au Caire, Égypte
Délai: tout au long de l'étude, une moyenne de 4 mois
tout au long de l'étude, une moyenne de 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams Maternity Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Chercheur principal: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Chaise d'étude: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Première publication (Réel)

30 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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