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Prática do Parto Vaginal Assistido no Egito

14 de agosto de 2026 atualizado por: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Fatores que Afetam a Prática do Parto Vaginal Assistido em Três Hospitais de Nível Terciário no Egito. Um Estudo Transversal

No Egito, a proporção de cesarianas tem aumentado constantemente nos últimos anos e atingiu um nível alarmante. De acordo com dados do Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), aproximadamente 6% das cesarianas são realizadas em média devido a supervisão inadequada de membros juniores da equipa ou falta de formação, particularmente durante a fase crítica de tomada de decisão deste segundo estágio. A falta de familiaridade e experiência com o parto vaginal operatório é uma das principais causas para o aumento da taxa de cesariana no segundo estágio. Este inquérito tem como alvo obstetras com diferentes níveis de experiência para encontrar soluções práticas para aumentar a taxa de parto vaginal assistido, o que subsequentemente diminuirá a taxa de cesariana no segundo estágio.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O Egipto é um país africano populoso com uma população de cerca de 102 milhões de pessoas em 2020. O Egipto tem a taxa mais elevada de cesariana (CS) no Médio Oriente, que aumentou de 20% em 2005 para 52% em 2014. Globalmente, o número estimado de nascimentos por cesariana (CS) aumentou de 16 milhões (12%) em 2000 para 29,1 milhões (21%) em 2015. Além disso, durante o mesmo período, vários estudos demonstraram um aumento notável na taxa de cesariana em segundo estágio.

Enquanto o parto vaginal assistido por fórceps representava 38% dos partos nas áreas rurais do Egipto, nos Estados Unidos, o parto vaginal operatório, seja na forma de parto vaginal assistido por fórceps (FAVD) ou parto vaginal assistido por ventosa (VAVD), diminuiu notavelmente desde 1990. A utilização do parto vaginal operatório em nascimentos vivos diminuiu de 9,0% em 1990 para 3,1% em 2016. Durante o mesmo período, a percentagem de partos VAVD caiu de 3,9 para 2,6%, e FAVD de 5,1 para apenas 0,5%. A taxa decrescente de parto vaginal assistido contribuiu para o aumento da taxa de cesariana de 22,7% em 1990 para 31,9% em 2016.

A realização de AVB por médicos com um elevado nível de experiência e cursos de formação certificados deve ser considerada uma alternativa segura à cesariana em segundo estágio. Isto não depende apenas do médico, mas também da preferência do doente. Neste inquérito, os investigadores exploram as atitudes e percepções dos obstetras egípcios sobre o AVB.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Obstetras de três maternidades terciárias no Cairo, Egito. Os três hospitais são a Maternidade da Universidade Ain Shams, o Hospital Universitário El Hussein e o Hospital El Kasr Alaini

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Obstetras com pelo menos 3 anos de experiência na prática de obstetrícia
  • Obstetras cujo principal estabelecimento de saúde seja um dos três centros terciários: Maternidade da Universidade Ain Shams, Hospital Universitário El Hussein e Hospital El Kasr Alaini

Critérios de Exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Obstáculos que impedem o aumento do desempenho do parto vaginal assistido no Egito, através de um questionário dirigido a obstetras em três centros maternos terciários no Cairo, Egito
Prazo: até ao fim do estudo, em média 4 meses
até ao fim do estudo, em média 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Investigador principal: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Cadeira de estudo: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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