Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Praksis for assisteret vaginal fødsel i Egypten

10. maj 2026 opdateret af: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Faktorer, der påvirker praksis for assisteret vaginal fødsel på tre tertiære sygehuse i Egypten. Et tværsnitsstudie

I Egypten er andelen af kejsersnit (CS) i de seneste år støt steget og har nået et alarmerende niveau. Ifølge data fra Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) udføres omkring 6% af kejsersnit i gennemsnit på grund af utilstrækkelig tilsyn fra juniorpersonalet eller mangel på træning, især i den kritiske beslutningstagningsfase i denne anden fase. Manglende kendskab og erfaring med operativ vaginal fødsel er en væsentlig årsag til stigningen i andelen af kejsersnit i anden fase. Denne undersøgelse retter sig mod obstetrikere med forskellige erfaringsniveauer for at finde praktiske løsninger til at øge andelen af assisteret vaginal fødsel, hvilket herefter vil mindske andelen af kejsersnit i anden fase.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Egypten er et folkerigt afrikansk land med en befolkning på omkring 102 millioner mennesker i 2020. Egypten har den højeste kejsersnitsrate i Mellemøsten, som er steget fra 20 % i 2005 til 52 % i 2014. Globalt er det anslåede antal fødsler ved kejsersnit steget fra 16 millioner (12 %) i 2000 til 29,1 millioner (21 %) i 2015. Desuden har flere undersøgelser i samme periode påvist en bemærkelsesværdig stigning i anden-trins kejsersnitsrate.

Mens tangassisteret vaginal fødsel udgjorde 38 % af fødslerne i Egyptens landområder, er den operative vaginale fødsel i USA i form af enten tangassisteret vaginal fødsel (FAVD) eller sugekopassisteret vaginal fødsel (VAVD) faldet markant siden 1990. Anvendelsen af operativ vaginal fødsel ved levendefødte faldt fra 9,0 % i 1990 til 3,1 % i 2016. I samme periode faldt andelen af VAVD-fødsler fra 3,9 til 2,6 %, og FAVD fra 5,1 til kun 0,5 %. Den faldende rate for assisteret vaginal fødsel bidrog til stigningen i kejsersnitsraten fra 22,7 % i 1990 til 31,9 % i 2016.

Udførelsen af AVB af læger med en høj erfaring og certificerede uddannelseskurser bør betragtes som et sikkert alternativ til anden-trins kejsersnit. Dette afhænger ikke kun af lægen, men også af patientens præference. I denne undersøgelse udforsker forskerne egyptiske obstetrikers holdninger og opfattelser af AVB.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Obstetrikere fra tre tertiære fødselshospitaler i Cairo, Egypten. De tre hospitaler er Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital og El Kasr Alaini Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Obstetrikere med mindst 3 års erfaring i obstetrik
  • Obstetrikere, hvis primære sundhedsfacilitet er et af de tre tertiære centre: Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital og El Kasr Alaini Hospital

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hindringer, der forhindrer en stigning i ydeevnen ved assisteret vaginal fødsel i Egypten ved hjælp af et spørgeskema rettet mod fødselslæger i tre fødeklinikker på tredje niveau i Cairo, Egypten
Tidsramme: gennem studiet til afslutningen, i gennemsnit 4 måneder
gennem studiet til afslutningen, i gennemsnit 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Ledende efterforsker: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Studiestol: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2025

Først opslået (Faktiske)

30. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaginal levering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner