Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Практика вспомогательных вагинальных родов в Египте

14 августа 2026 г. обновлено: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Факторы, влияющие на практику вспомогательных вагинальных родов в трех больницах третичного уровня в Египте. Поперечное исследование

В Египте доля кесаревых сечений (КС) неуклонно растет в последние годы и достигла тревожного уровня. Согласно данным Королевского колледжа акушеров и гинекологов (RCOG), в среднем около 6% кесаревых сечений (КС) выполняются из-за недостаточного надзора со стороны младшего персонала или отсутствия обучения, особенно на критическом этапе принятия решений во втором периоде родов. Незнакомство и недостаток опыта в оперативном вагинальном родоразрешении являются основной причиной роста частоты кесаревых сечений во втором периоде родов. Данное исследование направлено на акушеров с разным уровнем опыта, чтобы найти практические решения для увеличения частоты вспомогательных вагинальных родов, что впоследствии снизит частоту кесаревых сечений во втором периоде родов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Египет — густонаселенная африканская страна с населением около 102 миллионов человек в 2020 году. В Египте самый высокий показатель кесарева сечения (КС) на Ближнем Востоке, который увеличился с 20% в 2005 году до 52% в 2014 году. Во всем мире расчетное количество родов путем кесарева сечения (КС) увеличилось с 16 миллионов (12%) в 2000 году до 29,1 миллиона (21%) в 2015 году. Кроме того, за тот же период несколько исследований продемонстрировали значительный рост показателя кесарева сечения во втором периоде родов.

В то время как родоразрешение с помощью акушерских щипцов составляло 38% родов в сельских районах Египта, в США оперативное влагалищное родоразрешение в виде либо родоразрешения с помощью акушерских щипцов (РПАЩ), либо родоразрешения с помощью вакуум-экстрактора (РПВЭ) значительно снизилось с 1990 года. Использование оперативного влагалищного родоразрешения при родах живым плодом снизилось с 9,0% в 1990 году до 3,1% в 2016 году. За тот же период процент родов с помощью РПВЭ снизился с 3,9 до 2,6%, а РПАЩ — с 5,1 до всего лишь 0,5%. Снижение показателя вспомогательного влагалищного родоразрешения способствовало росту показателя кесарева сечения с 22,7% в 1990 году до 31,9% в 2016 году.

Выполнение ВВР врачами с высоким уровнем опыта и сертифицированными курсами обучения следует рассматривать как безопасную альтернативу кесареву сечению во втором периоде родов. Это зависит не только от врача, но и от предпочтений пациента. В этом исследовании авторы изучают отношение и восприятие египетских акушеров к ВВР.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Ainshams University maternity hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Акушеры из трех третичных родильных домов в Каире, Египет. Три больницы: родильная больница Университета Айн-Шамс, Университетская больница Эль-Хусейн и больница Эль-Каcр-Алайни

Описание

Критерии включения:

  • Акушеры-гинекологи со стажем практической работы не менее 3 лет
  • Акушеры-гинекологи, основным местом работы которых является один из трёх третичных центров: Родильный госпиталь Университета Айн-Шамс, Университетская больница Эль-Хусейна и Госпиталь Эль-Каср-Алайни

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Препятствия, препятствующие повышению эффективности вспомогательных влагалищных родов в Египте, по данным опроса акушеров в трех третичных родильных центрах в Каире, Египет
Временное ограничение: в течение всего исследования, в среднем 4 месяца
в течение всего исследования, в среднем 4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Главный следователь: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Учебный стул: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться