Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praktyka wspomaganego porodu pochwowego w Egipcie

10 maja 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Czynniki wpływające na praktykę wspomaganego porodu pochwowego w trzech szpitalach trzeciego stopnia referencyjności w Egipcie. Badanie przekrojowe

W Egipcie odsetek cięć cesarskich systematycznie wzrasta w ostatnich latach i osiągnął alarmujący poziom. Według danych z Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), około 6% cięć cesarskich (CS) jest wykonywanych średnio z powodu niewystarczającego nadzoru ze strony młodszego personelu lub braku szkolenia, szczególnie podczas krytycznej fazy podejmowania decyzji w tym drugim okresie porodu. Nieznajomość i brak doświadczenia w operacyjnym porodzie pochwowym jest główną przyczyną wzrostu wskaźnika cięcia cesarskiego w drugim okresie porodu. Niniejsze badanie ma na celu dotarcie do położników o różnym poziomie doświadczenia, aby znaleźć praktyczne rozwiązania zwiększające wskaźnik wspomaganego porodu pochwowego, co następnie zmniejszy wskaźnik cięcia cesarskiego w drugim okresie porodu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Egipt jest gęsto zaludnionym krajem afrykańskim z populacją wynoszącą około 102 miliony osób w 2020 roku. W Egipcie odnotowuje się najwyższy wskaźnik cięć cesarskich (CC) na Bliskim Wschodzie, który wzrósł z 20% w 2005 roku do 52% w 2014 roku. Na całym świecie szacowana liczba porodów przez cesarskie cięcie (CC) wzrosła z 16 milionów (12%) w 2000 roku do 29,1 miliona (21%) w 2015 roku. Ponadto, w tym samym okresie, kilka badań wykazało znaczący wzrost wskaźnika cięć cesarskich w drugim okresie porodu.

Podczas gdy poród pochwowy wspomagany kleszczami stanowił 38% porodów na obszarach wiejskich Egiptu, w Stanach Zjednoczonych poród pochwowy operacyjny, w formie porodu pochwowego wspomaganego kleszczami (FAVD) lub porodu pochwowego wspomaganego próżniowo (VAVD), znacznie spadł od 1990 roku. Wykorzystanie porodu pochwowego operacyjnego w żywych urodzeniach zmniejszyło się z 9,0% w 1990 roku do 3,1% w 2016 roku. W tym samym okresie odsetek porodów VAVD spadł z 3,9 do 2,6%, a FAVD z 5,1 do zaledwie 0,5%. Spadający wskaźnik porodu pochwowego wspomaganego przyczynił się do wzrostu wskaźnika cięć cesarskich z 22,7% w 1990 roku do 31,9% w 2016 roku.

Wykonywanie AVB przez lekarzy z dużym doświadczeniem i certyfikowanymi kursami szkoleniowymi należy uznać za bezpieczną alternatywę dla cięcia cesarskiego w drugim okresie porodu. Nie zależy to tylko od lekarza, ale także od preferencji pacjentki. W tym badaniu autorzy badają postawy i postrzeganie AVB przez egipskich położników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Położnicy z trzech trzeciorzędnych szpitali położniczych w Kairze, Egipcie.
Trzy szpitale to Szpital Położniczy Uniwersytetu Ain Shams, Szpital Uniwersytecki El Hussein oraz Szpital El Kasr Alaini

Opis

Kryteria włączenia:

  • Położnicy z co najmniej 3-letnim doświadczeniem w praktyce położniczej
  • Położnicy, których podstawowa placówka opieki zdrowotnej jest jedną z trzech ośrodków trzeciorzędowych: Szpital Położniczy Uniwersytetu Ain Shams, Szpital Uniwersytecki El Hussein oraz Szpital El Kasr Alaini

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeszkody uniemożliwiające zwiększenie skuteczności porodu pochwowego wspomaganego w Egipcie – badanie kwestionariuszowe skierowane do położników w trzech trzeciorzędowych ośrodkach położniczych w Kairze, Egipt
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 4 miesiące
do zakończenia badania, średnio 4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Główny śledczy: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Krzesło do nauki: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poród dopochwowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj