Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Praktijk van Geassisteerde Vaginale Bevalling in Egypte

14 augustus 2026 bijgewerkt door: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Factoren die de uitvoering van geassisteerde vaginale bevalling beïnvloeden in drie tertiaire ziekenhuizen in Egypte. Een cross-sectioneel onderzoek

In Egypte is het aandeel keizersnedes de afgelopen jaren gestaag toegenomen en heeft een alarmerend niveau bereikt. Volgens gegevens van het Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) wordt ongeveer 6% van de keizersneden gemiddeld uitgevoerd vanwege onvoldoende toezicht van junior medewerkers of een gebrek aan training, vooral tijdens de kritieke besluitvormingsfase van deze tweede fase. De onbekendheid en het gebrek aan ervaring met operatieve vaginale bevalling is een belangrijke oorzaak van de stijging van het aantal keizersneden in de tweede fase. Dit onderzoek richt zich op verloskundigen met verschillende ervaringsniveaus om praktische oplossingen te vinden om het percentage geassisteerde vaginale bevallingen te verhogen, wat vervolgens het aantal keizersneden in de tweede fase zal verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Egypte is een dichtbevolkt Afrikaans land met een bevolking van ongeveer 102 miljoen mensen in 2020. Egypte heeft het hoogste percentage keizersneden (KS) in het Midden-Oosten, dat is gestegen van 20% in 2005 tot 52% in 2014. Wereldwijd is het geschatte aantal geboorten via keizersnede (KS) gestegen van 16 miljoen (12%) in 2000 tot 29,1 miljoen (21%) in 2015. Bovendien hebben verschillende studies in dezelfde periode een opmerkelijke toename aangetoond van het percentage keizersneden in het tweede stadium.

Terwijl tangverlossingen 38% van de bevallingen vertegenwoordigden in landelijke gebieden van Egypte, is in de Verenigde Staten de operatieve vaginale bevalling in de vorm van tangverlossingen (FAVD) of vacuümverlossingen (VAVD) sinds 1990 aanzienlijk afgenomen. Het gebruik van operatieve vaginale bevallingen bij levendgeborenen daalde van 9,0% in 1990 tot 3,1% in 2016. In dezelfde periode daalde het percentage VAVD-bevallingen van 3,9% naar 2,6%, en FAVD van 5,1% naar slechts 0,5%. De dalende frequentie van geassisteerde vaginale bevallingen droeg bij aan de stijging van het keizersnedepercentage van 22,7% in 1990 tot 31,9% in 2016.

De uitvoering van AVB door artsen met een hoog ervaringsniveau en gecertificeerde opleidingscursussen moet worden beschouwd als een veilig alternatief voor keizersneden in het tweede stadium. Dit hangt niet alleen af van de arts, maar ook van de voorkeur van de patiënt. In dit onderzoek verkennen de onderzoekers de houdingen en percepties van Egyptische gynaecologen ten aanzien van AVB.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verloskundigen van drie tertiaire kraamziekenhuizen in Caïro, Egypte. De drie ziekenhuizen zijn het Ain Shams University Maternity Hospital, het El Hussein University Hospital en het El Kasr Alaini Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verloskundigen met minstens 3 jaar ervaring in de verloskundige praktijk
  • Verloskundigen wier primaire gezondheidszorginstelling een van de drie tertiaire centra is: Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital en El Kasr Alaini Hospital

Exclusiecriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Belemmeringen die de toename van de prestaties van geassisteerde vaginale bevalling in Egypte verhinderen door middel van een vragenlijst gericht aan verloskundigen in drie tertiaire verloskundige centra in Caïro, Egypte
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 4 maanden
gedurende de studie, gemiddeld 4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Hoofdonderzoeker: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Studie stoel: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren