Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Praktik av assisterad vaginal förlossning i Egypten

14 augusti 2026 uppdaterad av: Ahmed Mohammed Elmaraghy, Ain Shams Maternity Hospital

Faktorer som påverkar utförandet av assisterad vaginal förlossning på tre sjukhus på tertiär nivå i Egypten. En tvärsnittsstudie

I Egypten har andelen kejsarsnitt stadigt ökat under de senaste åren och har nått en alarmerande nivå. Enligt data från Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) utförs ungefär 6 % av kejsarsnitten i genomsnitt på grund av otillräcklig övervakning från junior personal eller brist på utbildning, särskilt under den kritiska beslutsfasen i detta andra skede. Okunskap och brist på erfarenhet av operativ vaginal förlossning är en stor orsak till ökningen av andelen kejsarsnitt i andra skedet. Denna undersökning riktar sig till obstetriker med olika erfarenhetsnivåer för att hitta praktiska lösningar för att öka andelen assisterad vaginal förlossning, vilket i sin tur kommer att minska andelen kejsarsnitt i andra skedet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Egypten är ett folkrikt afrikanskt land med en befolkning på cirka 102 miljoner invånare år 2020. Egypten har den högsta andelen kejsarsnitt i Mellanöstern, som har ökat från 20 % år 2005 till 52 % år 2014. Globalt uppskattades antalet förlossningar via kejsarsnitt ha ökat från 16 miljoner (12 %) år 2000 till 29,1 miljoner (21 %) år 2015. Dessutom har flera studier under samma period visat en anmärkningsvärd ökning av andelen kejsarsnitt i det andra förlossningsskedet.

Medan förlossning med hjälp av förlossningstång utgjorde 38 % av förlossningarna på landsbygden i Egypten, har operativ vaginalförlossning i form av antingen förlossningstång (FAVD) eller sugklocka (VAVD) i USA minskat avsevärt sedan 1990. Användningen av operativ vaginalförlossning vid levandefödda minskade från 9,0 % år 1990 till 3,1 % år 2016. Under samma period sjönk andelen VAVD-förlossningar från 3,9 % till 2,6 % och FAVD från 5,1 % till endast 0,5 %. Den minskande andelen assisterad vaginalförlossning bidrog till ökningen av andelen kejsarsnitt från 22,7 % år 1990 till 31,9 % år 2016.

Utförandet av AVB (assisterad vaginalförlossning) av läkare med hög erfarenhetsnivå och certifierade utbildningskurser bör betraktas som ett säkert alternativ till kejsarsnitt i det andra förlossningsskedet. Detta beror inte bara på läkaren, utan även på patientens preferens. I denna undersökning utforskar forskarna egyptiska obstetriker attityder och uppfattningar om AVB.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Obstetrik från tre tertiära förlossningssjukhus i Kairo, Egypten. De tre sjukhusen är Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital och El Kasr Alaini Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Obstetriker med minst 3 års erfarenhet av att praktisera obstetrik
  • Obstetriker vars primära vårdinrättning är ett av de tre tertiära centren: Ain Shams University Maternity Hospital, El Hussein University Hospital och El Kasr Alaini Hospital

Exklusionskriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hinder som förhindrar ökningen av prestationen vid instrumentell vaginal förlossning i Egypten genom en enkät riktad till obstetriker på tre tertiära mödravårdscentra i Kairo, Egypten
Tidsram: genom studiens slutförande, i genomsnitt 4 månader
genom studiens slutförande, i genomsnitt 4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Utredare

  • Studiestol: Alaa S Elsewafy, M.D.,, Faculty of Medicine - Ain Shams university
  • Huvudutredare: Mohamed A Haroun, Faculty of Medicine - Modern University for Technology and Information
  • Studiestol: Ahmed M Sweidan, Faculty of Medicine - Suez University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2025

Första postat (Faktisk)

30 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera