NfL:n ja GFAP:n analyysi erilaisissa ruokavalioissa
keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken
Vegaani, Vegetaristi tai Sekasyöjä: Ruokavalion Vaikutukset Aivokudoksen Biomarkkereihin
Tämä havainnointitutkimus pyrkii tutkimaan erilaisten ruokavaliokuvioiden vaikutusta terveiden nuorten aikuisten aivokudosbiomarkkereihin mittaamalla NfL:n ja GFAP:n veritasoja.
Päätutkimuskysymys on: Vaikuttavatko vegaaninen, kasvissyöjä- tai sekasyöjäruokavalio NfL- ja GFAP-tasoihin?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tobias Moser, Prof.
- Puhelinnumero: +435725534720
- Sähköposti: t.moser@salk.at
Opiskelupaikat
-
-
Salzburg
-
Salzburg, Salzburg, Itävalta, 5020
- Rekrytointi
- Christian-Doppler-Klinik
-
Ottaa yhteyttä:
- Fabio Rossini, MD
- Sähköposti: f.rossin@salk.at
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nuoret ja terveet henkilöt, jotka ovat 18–40-vuotiaita
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet henkilöt, jotka ovat noudattaneet vegaanista, kasvissyöntiin perustuvaa tai kaikkiruokaisuuteen perustuvaa ruokavaliota vähintään yhtäjaksoisesti vuoden ajan
- Ikä 18–40 vuotta
- Kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen antaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisten häiriöiden diagnoosi (esim. neurodegeneratiiviset, tulehdukselliset, autoimmuuni-, infektio- tai verisuonitaudit)
- Syömishäiriöt
- Liiallinen alkoholinkulutus
- Raskaus
- Äskettäinen keskivaikea tai vaikea infektio (viimeisen 12 viikon aikana), mukaan lukien SARS-CoV-2
- Äskettäinen vamma, loukkaantuminen tai leikkaus (viimeisen 12 viikon aikana)
- Merkittävät painoindeksin (BMI) vaihtelut (>5 pistettä) viimeisen vuoden aikana
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet protonipumpun estäjiä (PPI-lääkkeitä) pitkään (esim. 1 kuukauden ajan).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kaikkiruokainen
|
|
Vegaani
|
|
Kasvissyöjä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seuraavien biomarkkereiden veren pitoisuudet: neurofilamenttikevytketju (NfL) pg/mL, gliaalisäikeistä happoproteiini (GFAP) pg/mL.
Aikaikkuna: Kerran perustasolla
|
Kerran perustasolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1119/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .