Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af NfL og GFAP i forskellige kostmønstre

17. december 2025 opdateret af: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken

Veganer, Vegetar eller Omnivor: Kostens effekt på biomarkører i hjernevæv

Dette observationsstudie har til formål at undersøge indvirkningen af forskellige kostmønstre på vævsmærkestoffer i hjernen hos raske unge voksne ved at måle blodniveauer af NfL og GFAP.

Det primære forskningsspørgsmål er: Har vegansk, vegetarisk eller omnivor kost indflydelse på NfL- og GFAP-niveauer?

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Tobias Moser, Prof.
  • Telefonnummer: +435725534720
  • E-mail: t.moser@salk.at

Studiesteder

    • Salzburg
      • Salzburg, Salzburg, Østrig, 5020
        • Rekruttering
        • Christian-Doppler-Klinik
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge og raske personer i alderen mellem 18 og 40 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde personer, der har fulgt en vegansk, vegetarisk eller altædende kost i mindst ét sammenhængende år
  • Mellem 18 og 40 år gamle
  • Aflæggelse af skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Diagnosticerede neurologiske lidelser (f.eks. neurodegenerative, inflammatoriske, autoimmune, infektiøse, vaskulære)
  • Spiseforstyrrelser
  • Overdreven alkoholforbrug
  • Graviditet
  • Nylig moderat til svær infektion (inden for de sidste 12 uger), inklusive SARS-CoV-2
  • Nyligt trauma, skade eller operation (inden for de sidste 12 uger)
  • Betydelige BMI-svingninger (>5 point) inden for det sidste år
  • Patienter, der har brugt protonpumpehæmmere (PPI'er) i en længere periode (f.eks. 1 måned).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Altædende
Vegansk
Vegetar

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodniveauer af følgende biomarkører: neurofilament let kæde (NfL) i pg/mL, glial fibrillær syreprotein (GFAP) i pg/mL.
Tidsramme: En gang ved baseline
En gang ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2025

Først opslået (Faktiske)

31. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1119/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vegetarisk kost

Abonner