Analyse van NfL en GFAP in verschillende voedingspatronen
17 december 2025 bijgewerkt door: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken
Veganist, Vegetariër of Omnivoor: Dieetinvloeden op de Hersenweefsel Biomarkers
Deze observationele studie heeft als doel de impact van verschillende voedingspatronen op biomarkers van hersenweefsel bij gezonde jonge volwassenen te onderzoeken door bloedspiegels van NfL en GFAP te meten.
De primaire onderzoeksvraag is: Hebben veganistische, vegetarische of omnivore diëten invloed op NfL- en GFAP-niveaus?
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Tobias Moser, Prof.
- Telefoonnummer: +435725534720
- E-mail: t.moser@salk.at
Studie Locaties
-
-
Salzburg
-
Salzburg, Salzburg, Oostenrijk, 5020
- Werving
- Christian-Doppler-Klinik
-
Contact:
- Fabio Rossini, MD
- E-mail: f.rossin@salk.at
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Jonge en gezonde personen tussen 18 en 40 jaar oud
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde individuen die minstens één aaneengesloten jaar een veganistisch, vegetarisch of omnivoor dieet hebben gevolgd
- Leeftijd tussen 18 en 40 jaar
- Verstrekking van schriftelijke geïnformeerde toestemming
Exclusiecriteria:
- Diagnose van neurologische aandoeningen (bijv. neurodegeneratieve, inflammatoire, auto-immuun, infectieuze, vasculaire)
- Eetstoornissen
- Overmatig alcoholgebruik
- Zwangerschap
- Recente matige tot ernstige infectie (binnen de afgelopen 12 weken), inclusief SARS-CoV-2
- Recent trauma, letsel of operatie (binnen de afgelopen 12 weken)
- Significante BMI-schommelingen (>5 punten) in het afgelopen jaar
- Patiënten die langdurig (bijv. 1 maand) protonpompremmers (PPI's) hebben gebruikt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Omnivoor
|
|
Veganistisch
|
|
Vegetariër
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bloedspiegels van de volgende biomarkers: neurofilament light chain (NfL) in pg/mL, gliale fibrillaire zure proteïne (GFAP) in pg/mL.
Tijdsspanne: Eén keer bij de baseline
|
Eén keer bij de baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1119/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .