Análise de NfL e GFAP em Diferentes Padrões Alimentares
17 de dezembro de 2025 atualizado por: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken
Vegan, Vegetariano ou Omnívoro: Efeitos Dietéticos nos Biomarcadores do Tecido Cerebral
Este estudo observacional visa investigar o impacto de diferentes padrões alimentares em biomarcadores de tecido cerebral em adultos jovens saudáveis, medindo os níveis sanguíneos de NfL e GFAP.
A questão de investigação principal é: As dietas veganas, vegetarianas ou omnívoras influenciam os níveis de NfL e GFAP?
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tobias Moser, Prof.
- Número de telefone: +435725534720
- E-mail: t.moser@salk.at
Locais de estudo
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Salzburg
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Salzburg, Salzburg, Áustria, 5020
- Recrutamento
- Christian-Doppler-Klinik
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Contato:
- Fabio Rossini, MD
- E-mail: f.rossin@salk.at
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Jovens e saudáveis indivíduos com idades compreendidas entre os 18 e os 40 anos
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos saudáveis que tenham seguido uma dieta vegana, vegetariana ou omnívora durante pelo menos um ano consecutivo
- Idade entre 18 e 40 anos
- Fornecimento de consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Diagnóstico de doenças neurológicas (ex: neurodegenerativas, inflamatórias, autoimunes, infecciosas, vasculares)
- Distúrbios alimentares
- Consumo excessivo de álcool
- Gravidez
- Infeção moderada a grave recente (nas últimas 12 semanas), incluindo SARS-CoV-2
- Trauma, lesão ou cirurgia recente (nas últimas 12 semanas)
- Flutuações significativas do IMC (>5 pontos) no último ano
- Pacientes que tenham usado inibidores da bomba de protões (IBPs) por um período prolongado (ex: 1 mês).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Onívoro
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Vegano
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Vegetariano
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Níveis sanguíneos dos seguintes biomarcadores: cadeia leve do neurofilamento (NfL) em pg/mL, proteína glial fibrilar ácida (GFAP) em pg/mL.
Prazo: Uma vez na linha de base
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Uma vez na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
31 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1119/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .