Analyse des NfL et GFAP dans différents régimes alimentaires
17 décembre 2025 mis à jour par: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken
Vegan, Végétarien ou Omnivore : Effets du Régime Alimentaire sur les Biomarqueurs du Tissu Cérébral
Cette étude observationnelle vise à étudier l'impact de différents régimes alimentaires sur les biomarqueurs du tissu cérébral chez de jeunes adultes en bonne santé en mesurant les taux sanguins de NfL et de GFAP.
La question de recherche principale est : Les régimes végétaliens, végétariens ou omnivores influencent-ils les niveaux de NfL et de GFAP ?
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tobias Moser, Prof.
- Numéro de téléphone: +435725534720
- E-mail: t.moser@salk.at
Lieux d'étude
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Salzburg
-
Salzburg, Salzburg, L'Autriche, 5020
- Recrutement
- Christian-Doppler-Klinik
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Contact:
- Fabio Rossini, MD
- E-mail: f.rossin@salk.at
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Jeunes et en bonne santé, âgés de 18 à 40 ans
La description
Critères d'inclusion :
- Personnes en bonne santé ayant suivi un régime végétalien, végétarien ou omnivore pendant au moins une année consécutive
- Âgées de 18 à 40 ans
- Fourniture d'un consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
- Diagnostic de troubles neurologiques (ex. neurodégénératifs, inflammatoires, auto-immuns, infectieux, vasculaires)
- Troubles alimentaires
- Consommation excessive d'alcool
- Grossesse
- Infection modérée à sévère récente (au cours des 12 dernières semaines), y compris le SARS-CoV-2
- Traumatisme, blessure ou chirurgie récente (au cours des 12 dernières semaines)
- Fluctuations significatives de l'IMC (>5 points) au cours de la dernière année
- Patients ayant utilisé des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) pendant une période prolongée (ex. 1 mois).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Omnivore
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Végétalien
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Végétarien
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Niveaux sanguins des biomarqueurs suivants : chaîne légère des neurofilaments (NfL) en pg/mL, protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) en pg/mL.
Délai: Une fois au départ
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Une fois au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Première publication (Réel)
31 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1119/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .