Analisi di NfL e GFAP in diversi modelli alimentari
17 dicembre 2025 aggiornato da: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken
Vegano, Vegetariano o Onnivoro: Effetti Dietetici sui Biomarcatori del Tessuto Cerebrale
Questo studio osservazionale mira a indagare l'impatto di diversi modelli alimentari sui biomarcatori del tessuto cerebrale in giovani adulti sani, misurando i livelli ematici di NfL e GFAP.
La domanda di ricerca principale è: le diete vegane, vegetariane o onnivore influenzano i livelli di NfL e GFAP?
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tobias Moser, Prof.
- Numero di telefono: +435725534720
- Email: t.moser@salk.at
Luoghi di studio
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-
Salzburg
-
Salzburg, Salzburg, Austria, 5020
- Reclutamento
- Christian-Doppler-Klinik
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Contatto:
- Fabio Rossini, MD
- Email: f.rossin@salk.at
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Giovani e sani individui di età compresa tra i 18 e i 40 anni
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui sani che hanno seguito una dieta vegana, vegetariana o onnivora per almeno un anno consecutivo
- Età compresa tra 18 e 40 anni
- Fornitura del consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di disturbi neurologici (ad es. neurodegenerativi, infiammatori, autoimmuni, infettivi, vascolari)
- Disturbi alimentari
- Consumo eccessivo di alcol
- Gravidanza
- Infezione recente da moderata a grave (nelle ultime 12 settimane), inclusa SARS-CoV-2
- Trauma, lesione o intervento chirurgico recente (nelle ultime 12 settimane)
- Fluttuazioni significative dell'IMC (>5 punti) nell'ultimo anno
- Pazienti che hanno utilizzato inibitori della pompa protonica (IPP) per un periodo prolungato (ad es., 1 mese).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Onnivoro
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Vegano
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Vegetariano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Livelli ematici dei seguenti biomarcatori: catena leggera del neurofilamento (NfL) in pg/mL, proteina acida fibrillare gliale (GFAP) in pg/mL.
Lasso di tempo: Una volta al basale
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Una volta al basale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
31 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1119/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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