- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07312994
Analiza NfL i GFAP w różnych wzorcach żywieniowych
17 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken
Weganin, wegetarianin lub wszystkożerca: Wpływ diety na biomarkery tkanki mózgowej
Niniejsze badanie obserwacyjne ma na celu zbadanie wpływu różnych wzorców żywieniowych na biomarkery tkanki mózgowej u zdrowych młodych dorosłych poprzez pomiar stężeń NfL i GFAP we krwi.
Główne pytanie badawcze brzmi: Czy diety wegańskie, wegetariańskie lub wszystkożerne wpływają na poziomy NfL i GFAP?
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tobias Moser, Prof.
- Numer telefonu: +435725534720
- E-mail: t.moser@salk.at
Lokalizacje studiów
-
-
Salzburg
-
Salzburg, Salzburg, Austria, 5020
- Rekrutacyjny
- Christian-Doppler-Klinik
-
Kontakt:
- Fabio Rossini, MD
- E-mail: f.rossin@salk.at
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Młodzi i zdrowi ludzie w wieku od 18 do 40 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi dorośli, którzy stosowali dietę wegańską, wegetariańską lub wszystkożerną przez co najmniej jeden rok z rzędu
- W wieku od 18 do 40 lat
- Dostarczenie pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Diagnoza zaburzeń neurologicznych (np. neurodegeneracyjnych, zapalnych, autoimmunologicznych, infekcyjnych, naczyniowych)
- Zaburzenia odżywiania
- Nadmierne spożycie alkoholu
- Ciaża
- Niedawna umiarkowana do ciężkiej infekcja (w ciągu ostatnich 12 tygodni), w tym SARS-CoV-2
- Niedawny uraz, kontuzja lub operacja (w ciągu ostatnich 12 tygodni)
- Znaczne wahania BMI (>5 punktów) w ciągu ostatniego roku
- Pacjenci, którzy stosowali inhibitory pompy protonowej (IPP) przez dłuższy okres (np. 1 miesiąc).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wszystkożerca
|
|
Wegańskie
|
|
Wegetariański
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stężenia we krwi następujących biomarkerów: neurofilamentu lekkiego (NfL) w pg/mL, kwaśnego białka glejowego (GFAP) w pg/mL.
Ramy czasowe: Raz przy wyjściowym badaniu
|
Raz przy wyjściowym badaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1119/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .