Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza NfL i GFAP w różnych wzorcach żywieniowych

17 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken

Weganin, wegetarianin lub wszystkożerca: Wpływ diety na biomarkery tkanki mózgowej

Niniejsze badanie obserwacyjne ma na celu zbadanie wpływu różnych wzorców żywieniowych na biomarkery tkanki mózgowej u zdrowych młodych dorosłych poprzez pomiar stężeń NfL i GFAP we krwi.

Główne pytanie badawcze brzmi: Czy diety wegańskie, wegetariańskie lub wszystkożerne wpływają na poziomy NfL i GFAP?

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Tobias Moser, Prof.
  • Numer telefonu: +435725534720
  • E-mail: t.moser@salk.at

Lokalizacje studiów

    • Salzburg
      • Salzburg, Salzburg, Austria, 5020
        • Rekrutacyjny
        • Christian-Doppler-Klinik
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi i zdrowi ludzie w wieku od 18 do 40 lat

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi dorośli, którzy stosowali dietę wegańską, wegetariańską lub wszystkożerną przez co najmniej jeden rok z rzędu
  • W wieku od 18 do 40 lat
  • Dostarczenie pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnoza zaburzeń neurologicznych (np. neurodegeneracyjnych, zapalnych, autoimmunologicznych, infekcyjnych, naczyniowych)
  • Zaburzenia odżywiania
  • Nadmierne spożycie alkoholu
  • Ciaża
  • Niedawna umiarkowana do ciężkiej infekcja (w ciągu ostatnich 12 tygodni), w tym SARS-CoV-2
  • Niedawny uraz, kontuzja lub operacja (w ciągu ostatnich 12 tygodni)
  • Znaczne wahania BMI (>5 punktów) w ciągu ostatniego roku
  • Pacjenci, którzy stosowali inhibitory pompy protonowej (IPP) przez dłuższy okres (np. 1 miesiąc).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Wszystkożerca
Wegańskie
Wegetariański

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenia we krwi następujących biomarkerów: neurofilamentu lekkiego (NfL) w pg/mL, kwaśnego białka glejowego (GFAP) w pg/mL.
Ramy czasowe: Raz przy wyjściowym badaniu
Raz przy wyjściowym badaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1119/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj