Analyse von NfL und GFAP bei verschiedenen Ernährungsmustern
17. Dezember 2025 aktualisiert von: Tobias Moser, Salzburger Landeskliniken
Veganer, Vegetarier oder Omnivore: Ernährungsbedingte Auswirkungen auf Hirngewebsbiomarker
Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Ernährungsmuster auf Biomarker des Hirngewebes bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen, indem die Blutspiegel von NfL und GFAP gemessen werden.
Die primäre Forschungsfrage lautet: Beeinflussen vegane, vegetarische oder omnivore Ernährungsweisen die NfL- und GFAP-Spiegel?
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tobias Moser, Prof.
- Telefonnummer: +435725534720
- E-Mail: t.moser@salk.at
Studienorte
-
-
Salzburg
-
Salzburg, Salzburg, Österreich, 5020
- Rekrutierung
- Christian-Doppler-Klinik
-
Kontakt:
- Fabio Rossini, MD
- E-Mail: f.rossin@salk.at
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Junge und gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Personen, die mindestens ein Jahr lang konsequent eine vegane, vegetarische oder omnivore Ernährung eingehalten haben
- Alter zwischen 18 und 40 Jahren
- Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien:
- Diagnostizierte neurologische Störungen (z.B. neurodegenerative, entzündliche, autoimmune, infektiöse, vaskuläre)
- Essstörungen
- Übermäßiger Alkoholkonsum
- Schwangerschaft
- Kürzliche mittelschwere bis schwere Infektion (innerhalb der letzten 12 Wochen), einschließlich SARS-CoV-2
- Kürzliches Trauma, Verletzung oder Operation (innerhalb der letzten 12 Wochen)
- Signifikante BMI-Schwankungen (>5 Punkte) im letzten Jahr
- Patienten, die über einen längeren Zeitraum (z.B. 1 Monat) Protonenpumpenhemmer (PPI) eingenommen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Omnivore
|
|
Vegan
|
|
Vegetarier
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutspiegel der folgenden Biomarker: Neurofilament-Leichtkette (NfL) in pg/mL, glialer fibrillärer saurer Protein (GFAP) in pg/mL.
Zeitfenster: Einmal bei Baseline
|
Einmal bei Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Dezember 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1119/2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .