Tyypin 2 diabetes mellitusin vaikutuksen arviointi aikuisten pulpotomian onnistumiseen (controlled cli)
sunnuntai 28. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ahmed Mahmoud Mohamed Sulaiman, Al-Azhar University
Tyypin 2 diabetes mellitusin vaikutuksen arviointi aikuisen pulpotomian onnistumiseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aikuisten pulpotomioiden kliinistä ja radiologista menestystä tyypin 2 diabeetikoilla ja ei-diabeetikoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sata potilaasta seitsemänkymmentä potilasta valittiin osallistumaan tähän tutkimukseen Al-Azhar-yliopiston hammaslääketieteen tiedekunnan poliklinikalta.
Diabeettiset ja ei-diabeettiset potilaat, jotka ovat 30–65-vuotiaita ja joilla on peruuttamaton hammaspulpiti alaviistojen pysyvien ensimmäisten tai toisten poskihampaiden osalta.
Kaikkia potilaita tutkittiin uudelleen kliinisesti ja radiografisesti käyttämällä huippuhampaiden röntgenkuvaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11651
- Moataz A AlKhawas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
alempi ensimmäinen tai toinen poskihammas, jolla on diagnosoitu peruuttamaton hammaspulpitti diabeettisilla ja ei-diabeettisilla potilailla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: diabeetikko
tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat
|
koronaalipulpan täydellinen poisto
kruunumadon poisto
|
|
Kokeellinen: ei-diabeetikko
terveet potilaat
|
koronaalipulpan täydellinen poisto
kruunumadon poisto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuloksen arviointi
Aikaikkuna: 3, 6, 12 kuukautta
|
Lopputuloksen arviointi tehtiin Zanini et al. kuvatulla tekniikalla. Jokaista potilasta arvioitiin eri ajanjaksoina; Hoitoa pidettiin onnistuneena, jos lopullinen restauraatio oli ehjä, hammas oli oireeton ja periapikaalisen indeksin pistemäärä oli 1. Hoitoa pidettiin epävarmana, jos lopullinen restauraatio on ehjä, hammas on oireeton ja periapikaalisen indeksin pistemäärä on 2. Hoitoa pidettiin epäonnistuneena, jos lopullinen restauraatio ei ollut ehjä, oli merkityksettömiä kliinisiä oireita ja merkityksetön periapikaalisen indeksin pistemäärä. Hoitoa pidettiin epäonnistuneena, jos lopullinen restauraatio oli ehjä, mutta oli oireita ja merkityksetön periapikaalisen indeksin pistemäärä.
|
3, 6, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1/6/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .