Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af type 2 diabetes mellitus på succesraten af adult pulpotomi (controlled cli)

28. december 2025 opdateret af: Ahmed Mahmoud Mohamed Sulaiman, Al-Azhar University

Evaluering af effekten af type 2-diabetes mellitus på succesraten af pulpotomi hos voksne

Formålet med nærværende undersøgelse vil være rettet mod at evaluere den kliniske og radiografiske succes af adulte pulpotomier hos patienter med type 2-diabetes og ikke-diabetikere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ud af hundrede patienter blev halvfjerds patienter udvalgt fra ambulatoriet på tandlægefakultetet ved Al-Azhar Universitet til at deltage i denne undersøgelse. Diabetiske og ikke-diabetiske patienter i alderen 30 til 65 år, som klagede over irreversibel pulpitis i forbindelse med den nederste permanente første eller anden kindtand. Alle patienter blev klinisk gennemundersøgt og radiografisk vurderet ved hjælp af en periapikal røntgenbillede.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11651
        • Moataz A AlKhawas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

nedre første eller anden kindtand diagnosticeret med irreversibel pulpitis hos diabetiske og ikke-diabetiske patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: diabetisk
type 2-diabetespatienter
Procedure: pulpotomi
komplet ekscision af koronal pulp
Procedure: pulpotomi
ekscision af kronepulpa
Eksperimentel: ikke-diabetisk
sunde patienter
Procedure: pulpotomi
komplet ekscision af koronal pulp
Procedure: pulpotomi
ekscision af kronepulpa

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultatvurdering
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder

Vurdering af udfaldet blev foretaget ved hjælp af den teknik, der er beskrevet af Zanini et al. Hver patient blev evalueret på forskellige tidsintervaller;

Behandlingen blev anset for vellykket, hvis der var en intakt endelig restauration, en asymptomatisk tand, og periapikalt indeksscore var 1.

Behandlingen blev anset for usikker, hvis den endelige restauration er intakt, asymptomatisk tand, og periapikalt indeksscore var 2.

Behandlingen blev anset for en fiasko, hvis der ikke var en intakt endelig restauration, irrelevante kliniske symptomer og en irrelevant periapikalt indeksscore.

Behandlingen blev anset for en fiasko, hvis der var en intakt endelig restauration med symptomer og en irrelevant periapikalt indeksscore.

  • Behandlingen blev anset for en fiasko, hvis der var en intakt endelig restauration, irrelevante kliniske symptomer, og periapikalt indeks var 3 eller mere.
3, 6, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2025

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1/6/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pulpotomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner