Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effekten av typ 2-diabetes mellitus på framgången av adult pulpotomi (controlled cli)

28 december 2025 uppdaterad av: Ahmed Mahmoud Mohamed Sulaiman, Al-Azhar University

Utvärdering av effekten av typ 2-diabetes mellitus på framgången för vuxen pulpotomi

Syftet med föreliggande studie kommer att riktas mot att utvärdera den kliniska och radiologiska framgången av adulta pulpotomier hos patienter med typ 2-diabetes och icke-diabetiker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Av hundra patienter valdes sjuttio patienter från polikliniken vid fakulteten för tandläkemedel vid Al-Azhar University för att delta i denna studie. Diabetiker och icke-diabetiker i åldrarna 30 till 65 år som klagade på irreversibel pulpitis relaterad till den nedre permanenta första eller andra molar. Alla patienter kliniskt omprövades och radiologiskt bedömdes med hjälp av en periapikal röntgenbild.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11651
        • Moataz A AlKhawas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

nedre första eller andra molaren diagnosticerad med irreversibel pulpiter hos diabetiker och icke-diabetiker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: diabetiker
patienter med typ 2-diabetes
Procedur: pulpotomi
fullständig excision av koronalpulpa
Procedur: pulpotomi
excision av koronapulpa
Experimentell: icke-diabetiker
friska patienter
Procedur: pulpotomi
fullständig excision av koronalpulpa
Procedur: pulpotomi
excision av koronapulpa

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av resultat
Tidsram: 3, 6, 12 månader

Utvärdering av resultat gjordes med den teknik som beskrivs av Zanini et al. Varje patient utvärderades vid olika tidsintervall;

Behandlingen ansågs lyckad om det fanns en intakt slutrestauration, en asymptomatisk tand och periapikalt indexpoängen var 1.

Behandlingen ansågs osäker om slutrestaurationen är intakt, tanden är asymptomatisk och periapikalt indexpoängen är 2.

Behandlingen ansågs ett misslyckande om det inte fanns en intakt slutrestauration, irrelevanta kliniska symptom och ett irrelevanta periapikalt indexpoäng.

Behandlingen ansågs ett misslyckande om det fanns en intakt slutrestauration med symptom och ett irrelevanta periapikalt indexpoäng.

  • Behandlingen ansågs ett misslyckande om det fanns en intakt slutrestauration, irrelevanta kliniska symptom och periapikalt index var 3 eller mer.
3, 6, 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2025

Första postat (Beräknad)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1/6/2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera