Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния сахарного диабета 2 типа на успешность пульпотомии у взрослых (controlled cli)

28 декабря 2025 г. обновлено: Ahmed Mahmoud Mohamed Sulaiman, Al-Azhar University

Оценка влияния сахарного диабета 2-го типа на успешность пульпотомии у взрослых

Целью настоящего исследования будет оценка клинического и рентгенологического успеха пульпотомии у взрослых пациентов с диабетом 2 типа и без него.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Из ста пациентов семьдесят пациентов были отобраны из амбулаторной клиники факультета стоматологической медицины Университета Аль-Азхар для участия в этом исследовании. Пациенты с диабетом и без диабета в возрасте от 30 до 65 лет, жалующиеся на необратимый пульпит, связанный с первым или вторым постоянным моляром нижней челюсти. Все пациенты были повторно клинически обследованы и рентгенологически оценены с использованием периапикального рентгеновского снимка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

нижний первый или второй моляр с диагнозом необратимый пульпит у пациентов с диабетом и без диабета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: диабетик
пациенты с диабетом 2 типа
Процедура: пульпотомия
полное удаление коронковой пульпы
Процедура: пульпотомия
экстирпация коронковой пульпы
Экспериментальный: недиабетический
здоровые пациенты
Процедура: пульпотомия
полное удаление коронковой пульпы
Процедура: пульпотомия
экстирпация коронковой пульпы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка результата
Временное ограничение: 3, 6, 12 месяцев

Оценка результатов проводилась с использованием методики, описанной Zanini et al. Каждый пациент оценивался в различные временные интервалы;

Лечение считалось успешным, если имелась неповрежденная окончательная реставрация, бессимптомный зуб, и индекс периапикальной области составлял 1.

Лечение считалось неопределенным, если окончательная реставрация неповреждена, зуб бессимптомен, и индекс периапикальной области составляет 2.

Лечение считалось неудачным, если не было неповрежденной окончательной реставрации, имелись незначительные клинические симптомы и незначительный индекс периапикальной области.

Лечение считалось неудачным, если имелась неповрежденная окончательная реставрация с симптомами и незначительный индекс периапикальной области.

  • Лечение считалось неудачным, если имелась неповрежденная окончательная реставрация, незначительные клинические симптомы, и индекс периапикальной области был 3 или более.
3, 6, 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1/6/2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться