Evaluering av effekten av type 2 diabetes mellitus på suksessen av pulpotomi hos voksne (controlled cli)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11651
- Moataz A AlKhawas
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: diabetisk
pasienter med type 2-diabetes
|
fullstendig eksisjon av kronepulpa
eksisjon av koronal pulpa
|
|
Eksperimentell: ikke-diabetisk
friske pasienter
|
fullstendig eksisjon av kronepulpa
eksisjon av koronal pulpa
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatvurdering
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder
|
Vurdering av utfall ble utført ved bruk av teknikken beskrevet av Zanini et al. Hver pasient ble evaluert ved ulike tidsintervaller; Behandlingen ble ansett som vellykket hvis det var en intakt endelig restaurering, en asymptomatisk tann, og periapikalt indeksscore var 1. Behandlingen ble ansett som usikker hvis den endelige restaureringen er intakt, asymptomatisk tann, og periapikalt indeksscore på 2. Behandlingen ble ansett som en fiasko hvis det ikke var en intakt endelig restaurering, irrelevante kliniske symptomer og en irrelevant periapikalt indeksscore. Behandlingen ble ansett som en fiasko hvis det var en intakt endelig restaurering med symptomer og en irrelevant periapikalt indeksscore.
|
3, 6, 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1/6/2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .