Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehitetyn psykologisen resilienssiohjelman vaikutus phubbing-käyttäytymiseen ja viestintätaitoihin

maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mert Hızlıoğluları, Eastern Mediterranean University

Psykologisen sietokykyohjelman vaikutus puhelimen käyttöön (phubbing) hoitotyön opiskelijoiden viestintätaitoihin ja puhelimen käyttöön keskittyneisiin käyttäytymismalleihin: Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko psykologiseen resilienssiin perustuva interventio-ohjelma, joka on kehitetty sosiotelismin ehkäisemiseksi, tehokas hoitotyön opiskelijoilla. Tutkimus pyrkii myös arvioimaan ohjelman toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.

Tutkimuksen tärkeimmät kysymykset ovat:

Vähentääkö psykologisen resilienssin kehittämisohjelma sosiotelismikäyttäytymistä hoitotyön opiskelijoilla?

Parantaako ohjelma hoitotyön opiskelijoiden viestintätaitoja?

Tutkijat vertailevat hoitotyön opiskelijoita, jotka osallistuvat psykologisen resilienssin kehittämisohjelmaan, ja niitä kontrolliryhmässä, jotka eivät saa interventiota, jotta voidaan määrittää, onko ohjelma tehokas vähentämään sosiotelismikäyttäytymistä ja parantamaan viestintätaitoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mert Hızlıoğluları, MSc
  • Puhelinnumero: 5338883147
  • Sähköposti: mertcyp7@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18–30-vuotiaat sairaanhoitajakoulutuksen opiskelijat
  • Vapaaehtoinen osallistuminen
  • Kyky ymmärtää ja täyttää itsearviointikyselyt.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoidun vakavan psyykkisen häiriön esiintyminen
  • Nykyinen osallistuminen toiseen psykologiseen interventio-ohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä: Psykologiseen resilienssiin perustuva Sociotelismin ehkäisyohjelma

Interventio-ryhmä:

Psykologisen resilienssin kehittämisohjelma phubbingille

Tämä tutkimus arvioi kahdeksan moduulin psykologisen resilienssin kehittämisohjelman tehokkuutta, joka on suunniteltu käsittelemään osallistujien puhelimen käyttöä sosiaalisissa tilanteissa (phubbing) käyttäytymistä. Ohjelma oli rakennettu parantamaan yksilöiden kykyä selviytyä digitaalisista häiriötekijöistä ja vahvistamaan adaptiivisia psykososiaalisia taitoja ihmissuhteissa. Interventio pyrkii parantamaan viestintätaitoja, lisäämään psykologisen resilienssin tasoja ja vähentämään sosiaalisen median keskittymisen taipumuksia edistämällä tietoista teknologian käyttöä, tunnesäätelyä ja kasvokkain vuorovaikutuksen dynamiikan tietoisuutta. Ohjelman vaikutusta arvioidaan ennakko- ja jälkimittauksilla, mikä mahdollistaa systemaattisen tarkastelun muutoksista osallistujien viestintätaidoissa, resilienssikyvyissä ja sosiaalisen median keskittymisen tasoissa kahdeksan moduulin suorittamisen jälkeen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viestintätaitojen taso
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ja välittömästi 8-moduulisen intervention jälkeen (post-intervention)

Communication Skills Scale -mittari kehitettiin vuonna 2014 Fidan Korkut Owenin ja Aslı Bugayn toimesta. Mittari koostuu 25 osatekijästä, jotka on jaettu neljään alatason ulottuvuuteen. Korkeammat pisteet osoittavat parempia viestintätaitoja. Sekä koko mittarille että sen alatasoille käytetään keskiarvoisia osatekijäpisteitä.

Mittari on 5-pisteen Likert-tyyppinen väline, jonka arviointi tapahtuu seuraavasti:

(1 = Ei koskaan, 2 = Harvoin, 3 = Joskus, 4 = Usein, 5 = Aina).

Communication Skills Scale -mittarin Cronbachin alfa-kerroin oli 0,88, mikä osoittaa korkeaa sisäistä johdonmukaisuutta. Kokonaispisteet vaihtelevat 25:stä 125:een, ja korkeammat pisteet heijastavat kehittyneempiä viestintätaitoja.

Mittarin neljä alatason ulottuvuutta ja niitä vastaavat osatekijänumerot ovat seuraavat:

  1. Viestintäsuhteet ja perustaidot
  2. Itsen ilmaisu
  3. Aktiivinen kuunteleminen ja ei-verbaalinen viestintä
  4. Viestintähalukkuus
Baseline (pre-intervention) ja välittömästi 8-moduulisen intervention jälkeen (post-intervention)
Psykologinen resilienssitason
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila (interventiota edeltävä) Heti 8 moduulin interventtion jälkeen (interventiota seuraava)
Psykologista resilienssiä arvioidaan käyttämällä Aikuisten psykologisen resilienssin asteikkoa. Asteikko koostuu 33:sta kohdasta, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = Ei koskaan, 5 = Aina). Kokonaispisteet vaihtelevat 33:sta 165:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista resilienssiä.
Alkuperäinen tila (interventiota edeltävä) Heti 8 moduulin interventtion jälkeen (interventiota seuraava)
Fubbauksen Käyttäytymistason ja Fubbaukseen Altistumisen Taso
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso (interventiota edeltävä) ja välittömästi 8 moduulin interventiojakson jälkeen (intervention jälkeinen)

Tässä tutkimuksessa käytettiin Phubbing-käyttäytymisen asteikkoa tiedonkeruuvälineenä. Asteikko kehitettiin alun perin Chotpitayasunondhin ja Douglasin toimesta (2018) ja se mukautettiin turkiksi Derya Orhan Göksunin toimesta (2019), joka suoritti sen validiteetti- ja luotettavuusanalyysit. Asteikko koostuu kahdesta osiosta ja se arvioidaan 7-pisteen Likert-asteikolla.

Ensimmäinen osio on Yleinen Phubbing-asteikko (GSP), joka koostuu 15 kohdasta, jotka on ryhmitelty neljään aladimensioon. Tämän osion Cronbachin alfa-kerroin oli 0,78. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 15–105, laskettuna summaamalla osallistujien antamat Likert-asteikon vastaukset. Kaikki tämän osion kohdat on muotoiltu negatiivisesti sosiaalisten normien ja yleisen hyväksynnän kontekstissa; siksi korkeammat kokonaispisteet osoittavat negatiivisempia tuloksia, mikä heijastaa korkeampaa phubbing-käyttäytymisen tasoa. Yhteenvetona voidaan todeta, että kokonaispisteiden kasvaessa myös phubbing-käyttäytymisen taso kasvaa.

Alkuperäinen taso (interventiota edeltävä) ja välittömästi 8 moduulin interventiojakson jälkeen (intervention jälkeinen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ETK00-2025-0132

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta eettisten rajoitusten, luottamuksellisuudenäkökohdien sekä osallistujien yksityisyyden suojelun vuoksi, kuten eettisessä hyväksynnässä ja tietoiseen suostumukseen on määrätty.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa