Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af det udviklede psykologiske robusthedsprogram på phubbing-adfærd og kommunikationsfærdigheder

12. januar 2026 opdateret af: Mert Hızlıoğluları, Eastern Mediterranean University

Effekten af et psykologisk resiliensprogram mod phubbing på sygeplejestuderendes kommunikationsevner og phubbing-adfærd: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et psykologisk modstandsdygtighedsbaseret interventionsprogram udviklet til at forebygge sociotelisme er effektivt blandt sygeplejerskestuderende. Undersøgelsen har også til formål at evaluere programmets gennemførlighed og acceptabilitet.

De vigtigste spørgsmål, som denne undersøgelse sigter mod at besvare, er:

Reducerer det psykologiske modstandsdygtighedsudviklingsprogram sociotelisme-adfærd blandt sygeplejerskestuderende?

Forbedrer programmet sygeplejerskestuderendes kommunikationsevner?

Forskere vil sammenligne sygeplejerskestuderende, der deltager i det psykologiske modstandsdygtighedsudviklingsprogram, med dem i en kontrolgruppe, der ikke modtager interventionen, for at afgøre, om programmet er effektivt til at reducere sociotelisme-adfærd og forbedre kommunikationsevner.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bachelorstuderende i sygepleje i alderen 18 - 30 år
  • Frivillig deltagelse
  • Evne til at forstå og udfylde selvrapporteringsspørgeskemaer.

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en diagnosticeret alvorlig psykisk lidelse
  • Nuværende deltagelse i et andet psykologisk interventionsprogram.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsarm: Psykologisk Resiliensbaseret Sociotelismeforebyggelsesprogram

Interventionsarm:

Psykologisk modstandsdygtighedsudviklingsprogram for Phubbing

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af et 8-moduls psykologisk modstandsdygtighedsudviklingsprogram, der er designet til at håndtere phubbing-adfærd blandt deltagerne. Programmet var struktureret til at forbedre individers kapacitet til at håndtere digitale afbrydelser og styrke adaptive psykosociale færdigheder i interpersonelle sammenhænge. Interventionen har til formål at forbedre kommunikationsfærdigheder, øge psykologisk modstandsdygtighedsniveauer og reducere sociotelismetendenser ved at fremme bevidst teknologibrug, følelsesmæssig regulering og bevidsthed om ansigt-til-ansigt-interaktionsdynamikker. Virkningen af programmet vurderes gennem målinger før og efter interventionen, hvilket muliggør en systematisk undersøgelse af ændringer i deltagernes kommunikationskompetencer, modstandsdygtighedskapaciteter og sociotelismeniveauer efter gennemførelsen af de otte moduler.
Ingen indgriben: Kontrolarm
Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kommunikationsfærdighedsniveau
Tidsramme: Baseline (før intervention) og umiddelbart efter den 8-modul intervention (efter intervention)

Communication Skills Scale blev udviklet af Fidan Korkut Owen og Aslı Bugay i 2014. Skalaen består af 25 punkter organiseret i fire underdimensioner. Højere scorer indikerer højere niveauer af kommunikationsevner. For både den samlede skala og dens underdimensioner anvendes gennemsnitlige pointotaler.

Skalaen er et 5-punkts Likert-instrument, vurderet som følger:

(1 = Aldrig, 2 = Sjældent, 3 = Lejlighedsvis, 4 = Ofte, 5 = Altid).

Cronbachs alfakoefficient for Communication Skills Scale blev fundet til at være 0,88, hvilket indikerer høj intern konsistens. Totalscorer spænder fra 25 til 125, hvor højere scorer afspejler mere avancerede kommunikationsevner.

De fire underdimensioner af skalaen og deres tilsvarende punktnumre er som følger:

  1. Kommunikationsrelationer og grundlæggende færdigheder
  2. Selvudtryk
  3. Aktiv lytning og nonverbal kommunikation
  4. Villighed til at kommunikere
Baseline (før intervention) og umiddelbart efter den 8-modul intervention (efter intervention)
Psykisk Robusthedsniveau
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) Umiddelbart efter 8-modul interventionen (post-intervention)
Psykisk modstandsdygtighed vil blive vurderet ved hjælp af Psychological Resilience Scale for Adults. Skalaen består af 33 spørgsmål vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1 = Aldrig til 5 = Altid). Samlede scoringer spænder fra 33 til 165, hvor højere scoringer indikerer større psykisk modstandsdygtighed.
Baseline (præ-intervention) Umiddelbart efter 8-modul interventionen (post-intervention)
Niveauer af Phubbing-adfærd og Eksponering for Phubbing-niveau
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-moduls intervention (post-intervention)

I denne undersøgelse blev Phubbing-adfærds-skalaen brugt som dataindsamlingsinstrumentet. Skalaen blev oprindeligt udviklet af Chotpitayasunondh og Douglas (2018) og blev tilpasset til tyrkisk af Derya Orhan Göksun (2019), som udførte dens validitets- og pålidelighedsanalyser. Skalaen består af to sektioner og bedømmes på en 7-punkts Likert-skala.

Den første sektion er den generelle skala for phubbing (GSP), som består af 15 emner grupperet i fire underdimensioner. Cronbachs alfakoefficient for denne sektion var 0,78. Samlede score spænder fra 15 til 105, beregnet ved at summere Likert-skala-svar givet af deltagerne. Alle emner i denne sektion er negativt formuleret inden for rammerne af sociale normer og generel accept; derfor indikerer højere samlede score mere negative resultater, hvilket afspejler højere niveauer af phubbing-adfærd. Kort sagt, når den samlede score stiger, stiger niveauet af phubbing-adfærd også.

Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 8-moduls intervention (post-intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ETK00-2025-0132

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af etiske begrænsninger, fortrolighedshensyn og beskyttelse af deltagernes privatliv i overensstemmelse med etisk godkendelse og informeret samtykke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykologisk Robusthedsudviklingsprogram for Phubbing

Abonner