Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Opracowanego Programu Rozwoju Odporności Psychicznej na Zachowania Phubbing i Umiejętności Komunikacyjne

12 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mert Hızlıoğluları, Eastern Mediterranean University

Wpływ programu psychologicznej odporności na fonoholizm na umiejętności komunikacyjne studentów pielęgniarstwa i zachowania związane z fonoholizmem: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania jest ustalenie, czy opracowany w celu zapobiegania socjotelizmowi program interwencyjny oparty na odporności psychicznej jest skuteczny wśród studentów pielęgniarstwa. Badanie ma również na celu ocenę wykonalności i akceptowalności programu.

Główne pytania, na które to badanie ma odpowiedzieć, to:

Czy program rozwoju odporności psychicznej zmniejsza zachowania socjotelistyczne wśród studentów pielęgniarstwa?

Czy program poprawia umiejętności komunikacyjne studentów pielęgniarstwa?

Badacze porównają studentów pielęgniarstwa uczestniczących w programie rozwoju odporności psychicznej z grupą kontrolną, która nie otrzymuje interwencji, aby ustalić, czy program jest skuteczny w redukowaniu zachowań socjotelistycznych i poprawie umiejętności komunikacyjnych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Mert Hızlıoğluları, MSc
  • Numer telefonu: 5338883147
  • E-mail: mertcyp7@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci pielęgniarstwa w wieku 18-30 lat
  • Dobrowolny udział
  • Umiejętność zrozumienia i wypełniania kwestionariuszy samooceny.

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność zdiagnozowanego ciężkiego zaburzenia psychicznego
  • Obecny udział w innym programie interwencji psychologicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja: Program Zapobiegania Socjotelizmowi Oparty na Odporności Psychicznej

Grupa interwencyjna:

Program Rozwoju Odporności Psychicznej na Fombing

To badanie ocenia skuteczność 8-modułowego programu rozwoju odporności psychicznej, zaprojektowanego w celu rozwiązania problemu zachowań phubbing wśród uczestników. Program został opracowany w celu zwiększenia zdolności jednostek do radzenia sobie z cyfrowymi rozpraszaczami i wzmocnienia adaptacyjnych umiejętności psychospołecznych w kontekstach interpersonalnych. Interwencja ma na celu poprawę umiejętności komunikacyjnych, zwiększenie poziomu odporności psychicznej oraz zmniejszenie tendencji do socjotelizmu poprzez promowanie uważnego korzystania z technologii, regulacji emocjonalnej i świadomości dynamiki interakcji twarzą w twarz. Wpływ programu jest oceniany za pomocą pomiarów przed i po interwencji, co umożliwia systematyczne zbadanie zmian w kompetencjach komunikacyjnych uczestników, zdolnościach odpornościowych i poziomach socjotelizmu po ukończeniu ośmiu modułów.
Brak interwencji: Grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom Umiejętności Komunikacyjnych
Ramy czasowe: Początkowa (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-modułowej interwencji (po interwencji)

Skala Umiejętności Komunikacyjnych została opracowana przez Fidan Korkut Owen i Aslı Bugay w 2014 roku. Skala składa się z 25 pozycji zorganizowanych w cztery podwymiary. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom umiejętności komunikacyjnych. Dla całej skali i jej podwymiarów stosuje się średnie sumaryczne wyniki pozycji.

Skala jest instrumentem typu Likerta w 5-stopniowej skali, ocenianym następująco:

(1 = Nigdy, 2 = Rzadko, 3 = Czasami, 4 = Często, 5 = Zawsze).

Współczynnik alfa Cronbacha dla Skali Umiejętności Komunikacyjnych wyniósł 0,88, co wskazuje na wysoką spójność wewnętrzną. Wyniki całkowite mieszczą się w zakresie od 25 do 125, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają bardziej zaawansowane umiejętności komunikacyjne.

Cztery podwymiary skali i odpowiadające im numery pozycji są następujące:

  1. Relacje komunikacyjne i podstawowe umiejętności
  2. Samowyrażanie się
  3. Aktywne słuchanie i komunikacja niewerbalna
  4. Gotowość do komunikacji
Początkowa (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-modułowej interwencji (po interwencji)
Poziom Odporności Psychicznej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) Bezpośrednio po 8-modułowej interwencji (po interwencji)
Odporność psychologiczna będzie oceniana za pomocą Skali Odporności Psychologicznej dla Dorosłych. Skala składa się z 33 pozycji ocenianych w 5-punktowej skali Likerta (1 = Nigdy do 5 = Zawsze). Łączny wynik mieści się w zakresie od 33 do 165, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą odporność psychiczną.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) Bezpośrednio po 8-modułowej interwencji (po interwencji)
Poziomy Zachowań Phubbing i Narażenie na Poziom Phubbingu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-modułowej interwencji (po interwencji)

W tym badaniu jako narzędzie do zbierania danych zastosowano Skalę Zachowań Phubbing. Skala została pierwotnie opracowana przez Chotpitayasunondh i Douglasa (2018) i zaadaptowana na język turecki przez Deryę Orhan Göksun (2019), która przeprowadziła analizy jej trafności i rzetelności. Skala składa się z dwóch części i jest oceniana w 7-punktowej skali Likerta.

Pierwsza część to Ogólna Skala Phubbing (GSP), która składa się z 15 pozycji pogrupowanych w cztery podwymiary. Współczynnik alfa Cronbacha dla tej części wyniósł 0,78. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 15 do 105 i są obliczane poprzez sumowanie odpowiedzi w skali Likerta udzielonych przez uczestników. Wszystkie pozycje w tej części są sformułowane negatywnie w kontekście norm społecznych i ogólnej akceptacji; zatem wyższe łączne wyniki wskazują na bardziej negatywne rezultaty, odzwierciedlając wyższy poziom zachowań phubbing. Podsumowując, wraz ze wzrostem łącznego wyniku, poziom zachowań phubbing również wzrasta.

Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 8-modułowej interwencji (po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ETK00-2025-0132

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie będą udostępniane ze względu na ograniczenia etyczne, względy poufności oraz ochronę prywatności uczestników zgodnie z zatwierdzeniem etycznym i świadomą zgodą.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj