Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het ontwikkelde psychologische veerkrachtprogramma op phubbing-gedrag en communicatievaardigheden

12 januari 2026 bijgewerkt door: Mert Hızlıoğluları, Eastern Mediterranean University

Het effect van een psychologisch veerkrachtprogramma tegen phubbing op de communicatievaardigheden en phubbinggedrag van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om te bepalen of een op psychologische veerkracht gebaseerd interventieprogramma dat is ontwikkeld om sociotelisme te voorkomen effectief is bij verpleegkundestudenten. De studie heeft ook als doel de uitvoerbaarheid en acceptatie van het programma te evalueren.

De belangrijkste vragen die deze studie wil beantwoorden zijn:

Vermindert het psychologische veerkrachtontwikkelingsprogramma sociotelisme-gedragingen bij verpleegkundestudenten?

Verbetert het programma de communicatievaardigheden van verpleegkundestudenten?

Onderzoekers zullen verpleegkundestudenten die deelnemen aan het psychologische veerkrachtontwikkelingsprogramma vergelijken met degenen in een controlegroep die de interventie niet ontvangen, om te bepalen of het programma effectief is in het verminderen van sociotelisme-gedragingen en het verbeteren van communicatievaardigheden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bachelor verpleegkundestudenten van 18 tot 30 jaar oud
  • Vrijwillige deelname
  • In staat zijn om zelfrapportagevragenlijsten te begrijpen en in te vullen.

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van een gediagnosticeerde ernstige psychiatrische stoornis
  • Huidige deelname aan een ander psychologisch interventieprogramma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep: Psychologische Veerkracht-Gebaseerd Sociotelism Preventieprogramma

Interventiegroep:

Psychologisch Veerkracht Ontwikkelingsprogramma voor Phubbing

Deze studie evalueert de effectiviteit van een psychologisch veerkrachtontwikkelingsprogramma van 8 modules, ontworpen om phubbinggedrag bij deelnemers aan te pakken. Het programma was gestructureerd om het vermogen van individuen om met digitale afleidingen om te gaan te vergroten en adaptieve psychosociale vaardigheden in interpersoonlijke contexten te versterken. De interventie heeft tot doel communicatievaardigheden te verbeteren, psychologische veerkrachtniveaus te verhogen en sociotelisme-tendensen te verminderen door bewust technologiegebruik, emotieregulatie en bewustzijn van face-to-face interactiedynamiek te bevorderen. De impact van het programma wordt beoordeeld door metingen voor en na de interventie, waardoor een systematisch onderzoek mogelijk is naar veranderingen in de communicatiecompetenties, veerkrachtcapaciteiten en sociotelismeniveaus van deelnemers na voltooiing van de acht modules.
Geen tussenkomst: Controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau Communicatievaardigheden
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-module interventie (post-interventie)

De Communicatievaardighedenschaal is ontwikkeld door Fidan Korkut Owen en Aslı Bugay in 2014. De schaal bestaat uit 25 items, verdeeld over vier subdimensies. Hogere scores duiden op hogere niveaus van communicatievaardigheden. Voor zowel de totale schaal als de subdimensies worden gemiddelde itemtotaalscores gebruikt.

De schaal is een 5-punts Likert-type instrument, beoordeeld als volgt:

(1 = Nooit, 2 = Zelden, 3 = Af en toe, 4 = Vaak, 5 = Altijd).

De Cronbach's alfa-coëfficiënt voor de Communicatievaardighedenschaal werd vastgesteld op 0,88, wat duidt op hoge interne consistentie. Totaalscores variëren van 25 tot 125, waarbij hogere scores meer geavanceerde communicatievaardigheden weerspiegelen.

De vier subdimensies van de schaal en hun bijbehorende itemnummers zijn als volgt:

  1. Communicatierelaties en Basale Vaardigheden
  2. Zelfexpressie
  3. Actief Luisteren en Non-verbale Communicatie
  4. Bereidheid tot Communicatie
Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-module interventie (post-interventie)
Niveau van Psychologische Veerkracht
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) Direct na de 8-module interventie (post-interventie)
Psychologische veerkracht zal worden beoordeeld met behulp van de Psychological Resilience Scale for Adults. De schaal bestaat uit 33 items die worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal (1 = Nooit tot 5 = Altijd). Totale scores variëren van 33 tot 165, waarbij hogere scores wijzen op een grotere psychologische veerkracht.
Baseline (pre-interventie) Direct na de 8-module interventie (post-interventie)
Levels of Phubbing Gedrag en Blootstelling aan Phubbing Level
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-module interventie (post-interventie)

In deze studie werd de Phubbing Gedragsschaal gebruikt als instrument voor gegevensverzameling. De schaal werd oorspronkelijk ontwikkeld door Chotpitayasunondh en Douglas (2018) en werd aangepast aan het Turks door Derya Orhan Göksun (2019), die de validiteit en betrouwbaarheidsanalyses uitvoerde. De schaal bestaat uit twee secties en wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal.

Het eerste deel is de Generieke Schaal van Phubbing (GSP), die bestaat uit 15 items gegroepeerd in vier subdimensies. De Cronbach's alfacoefficiënt voor dit deel was 0,78. De totaalscores variëren van 15 tot 105, berekend door de door de deelnemers gegeven Likert-schaalantwoorden op te tellen. Alle items in dit deel zijn negatief geformuleerd binnen de context van sociale normen en algemene acceptatie; daarom geven hogere totaalscores meer negatieve uitkomsten aan, wat hogere niveaus van phubbinggedrag weerspiegelt. Samenvattend, naarmate de totaalscore toeneemt, neemt ook het niveau van phubbinggedrag toe.

Baseline (pre-interventie) en direct na de 8-module interventie (post-interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ETK00-2025-0132

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege ethische beperkingen, vertrouwelijkheidsaspecten en de bescherming van de privacy van deelnemers in overeenstemming met ethische goedkeuring en geïnformeerde toestemming.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren