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L'effet du programme de résilience psychologique développé sur les comportements de phubbing et les compétences de communication

12 janvier 2026 mis à jour par: Mert Hızlıoğluları, Eastern Mediterranean University

Effet d'un programme de résilience psychologique pour le phubbing sur les compétences communicationnelles et les comportements de phubbing des étudiants en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cette étude est de déterminer si un programme d'intervention basé sur la résilience psychologique, développé pour prévenir le sociotélisme, est efficace chez les étudiants en soins infirmiers. L'étude vise également à évaluer la faisabilité et l'acceptabilité du programme.

Les principales questions que cette étude cherche à répondre sont :

Le programme de développement de la résilience psychologique réduit-il les comportements de sociotélisme chez les étudiants en soins infirmiers ?

Le programme améliore-t-il les compétences en communication des étudiants en soins infirmiers ?

Les chercheurs compareront les étudiants en soins infirmiers qui participent au programme de développement de la résilience psychologique avec ceux du groupe témoin qui ne reçoivent pas l'intervention, afin de déterminer si le programme est efficace pour réduire les comportements de sociotélisme et améliorer les compétences en communication.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mert Hızlıoğluları, MSc
  • Numéro de téléphone: 5338883147
  • E-mail: mertcyp7@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants en soins infirmiers de premier cycle âgés de 18 à 30 ans
  • Participation volontaire
  • Capacité à comprendre et à remplir des questionnaires d'auto-évaluation.

Critères d'exclusion :

  • Présence d'un trouble psychiatrique sévère diagnostiqué
  • Participation actuelle à un autre programme d'intervention psychologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention : Programme de prévention Sociotélisme basé sur la résilience psychologique

Bras d'intervention :

Programme de développement de la résilience psychologique pour le phubbing

Cette étude évalue l'efficacité d'un programme de développement de la résilience psychologique en 8 modules conçu pour traiter les comportements de phubbing chez les participants. Le programme était structuré pour améliorer la capacité des individus à faire face aux distractions numériques et à renforcer les compétences psychosociales adaptatives dans les contextes interpersonnels. L'intervention vise à améliorer les compétences en communication, à augmenter les niveaux de résilience psychologique et à réduire les tendances au sociotélisme en promouvant une utilisation consciente de la technologie, la régulation émotionnelle et la prise de conscience des dynamiques d'interaction en face à face. L'impact du programme est évalué par des mesures pré- et post-intervention, permettant un examen systématique des changements dans les compétences de communication, les capacités de résilience et les niveaux de sociotélisme des participants après l'achèvement des huit modules.
Aucune intervention: Groupe témoin
Bras témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de compétences en communication
Délai: Avant l'intervention (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention de 8 modules (post-intervention)

L'Échelle des Compétences en Communication a été développée par Fidan Korkut Owen et Aslı Bugay en 2014. L'échelle comprend 25 items organisés en quatre sous-dimensions. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de compétences en communication. Pour l'échelle totale et ses sous-dimensions, les scores moyens totaux par item sont utilisés.

L'échelle est un instrument de type Likert à 5 points, noté comme suit :

(1 = Jamais, 2 = Rarement, 3 = Occasionnellement, 4 = Souvent, 5 = Toujours).

Le coefficient alpha de Cronbach pour l'Échelle des Compétences en Communication s'est avéré être de 0,88, indiquant une cohérence interne élevée. Les scores totaux varient de 25 à 125, les scores plus élevés reflétant des compétences en communication plus avancées

Les quatre sous-dimensions de l'échelle et leurs numéros d'items correspondants sont les suivants :

  1. Relations de Communication et Compétences de Base
  2. Expression de Soi
  3. Écoute Active et Communication Non Verbale
  4. Volonté de Communiquer
Avant l'intervention (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention de 8 modules (post-intervention)
Niveau de résilience psychologique
Délai: Avant l'intervention (pré-intervention) Immédiatement après l'intervention de 8 modules (post-intervention)
La résilience psychologique sera évaluée à l'aide de l'Échelle de résilience psychologique pour adultes. L'échelle comprend 33 items évalués sur une échelle de Likert en 5 points (1 = Jamais à 5 = Toujours). Les scores totaux varient de 33 à 165, les scores plus élevés indiquant une plus grande résilience psychologique.
Avant l'intervention (pré-intervention) Immédiatement après l'intervention de 8 modules (post-intervention)
Niveaux de comportement de phubbing et exposition au niveau de phubbing
Délai: Avant l'intervention (pré-intervention) et immédiatement après les 8 modules d'intervention (post-intervention)

Dans cette étude, l'échelle des comportements de phubbing a été utilisée comme instrument de collecte de données. L'échelle a été initialement développée par Chotpitayasunondh et Douglas (2018) et a été adaptée en turc par Derya Orhan Göksun (2019), qui a réalisé ses analyses de validité et de fiabilité. L'échelle se compose de deux sections et est notée sur une échelle de Likert en 7 points.

La première section est l'échelle générique du phubbing (GSP), qui comprend 15 items regroupés en quatre sous-dimensions. Le coefficient alpha de Cronbach pour cette section était de 0,78. Les scores totaux varient de 15 à 105, calculés en additionnant les réponses sur l'échelle de Likert fournies par les participants. Tous les items de cette section sont formulés négativement dans le contexte des normes sociales et de l'acceptation générale ; par conséquent, des scores totaux plus élevés indiquent des résultats plus négatifs, reflétant des niveaux plus élevés de comportement de phubbing. En résumé, à mesure que le score total augmente, le niveau de comportement de phubbing augmente également.

Avant l'intervention (pré-intervention) et immédiatement après les 8 modules d'intervention (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETK00-2025-0132

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de restrictions éthiques, de considérations de confidentialité et de la protection de la vie privée des participants conformément à l'approbation éthique et au consentement éclairé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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