Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Efeito do Programa de Resiliência Psicológica Desenvolvido nos Comportamentos de Phubbing e nas Competências de Comunicação

12 de janeiro de 2026 atualizado por: Mert Hızlıoğluları, Eastern Mediterranean University

O Efeito de um Programa de Resiliência Psicológica para Phubbing nas Competências de Comunicação e Comportamentos de Phubbing de Estudantes de Enfermagem: Um Ensaio Controlado Randomizado

O objetivo deste estudo é determinar se um programa de intervenção baseado na resiliência psicológica, desenvolvido para prevenir o sociotelismo, é eficaz em estudantes de enfermagem. O estudo também visa avaliar a viabilidade e a aceitabilidade do programa.

As principais questões que este estudo pretende responder são:

O programa de desenvolvimento da resiliência psicológica reduz os comportamentos de sociotelismo entre os estudantes de enfermagem?

O programa melhora as competências de comunicação dos estudantes de enfermagem?

Os investigadores irão comparar os estudantes de enfermagem que participam no programa de desenvolvimento da resiliência psicológica com os de um grupo de controlo que não recebe a intervenção, para determinar se o programa é eficaz na redução dos comportamentos de sociotelismo e no reforço das competências de comunicação.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mert Hızlıoğluları, MSc
  • Número de telefone: 5338883147
  • E-mail: mertcyp7@gmail.com

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes de enfermagem de graduação com idades entre 18 e 30 anos
  • Participação voluntária
  • Capacidade de compreender e preencher questionários de autorrelato.

Critérios de Exclusão:

  • Presença de um distúrbio psiquiátrico grave diagnosticado
  • Participação atual noutro programa de intervenção psicológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção: Programa de Prevenção de Sociotelismo Baseado na Resiliência Psicológica

Braço de Intervenção:

Programa de Desenvolvimento de Resiliência Psicológica para Phubbing

Este estudo avalia a eficácia de um programa de desenvolvimento de resiliência psicológica de 8 módulos, concebido para abordar comportamentos de phubbing entre os participantes. O programa foi estruturado para melhorar a capacidade dos indivíduos para lidar com distrações digitais e fortalecer competências psicossociais adaptativas em contextos interpessoais. A intervenção visa melhorar as competências de comunicação, aumentar os níveis de resiliência psicológica e reduzir as tendências de sociotelismo, promovendo o uso consciente da tecnologia, a regulação emocional e a consciência das dinâmicas de interação face a face. O impacto do programa é avaliado através de medições pré e pós-intervenção, permitindo um exame sistemático das mudanças nas competências de comunicação dos participantes, nas capacidades de resiliência e nos níveis de sociotelismo após a conclusão dos oito módulos.
Sem intervenção: Grupo de Controlo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Competências de Comunicação
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 módulos (pós-intervenção)

A Escala de Competências de Comunicação foi desenvolvida por Fidan Korkut Owen e Aslı Bugay em 2014. A escala consiste em 25 itens organizados em quatro subdimensões. Pontuações mais elevadas indicam níveis mais elevados de competências de comunicação. Tanto para a escala total como para as suas subdimensões, são utilizadas pontuações médias totais dos itens.

A escala é um instrumento do tipo Likert de 5 pontos, classificado da seguinte forma:

(1 = Nunca, 2 = Raramente, 3 = Ocasionalmente, 4 = Frequentemente, 5 = Sempre).

O coeficiente alfa de Cronbach para a Escala de Competências de Comunicação foi de 0,88, indicando uma elevada consistência interna. As pontuações totais variam de 25 a 125, sendo que pontuações mais elevadas refletem competências de comunicação mais avançadas.

As quatro subdimensões da escala e os seus respetivos números de item são os seguintes:

  1. Relações de Comunicação e Competências Básicas
  2. Autoexpressão
  3. Escuta Ativa e Comunicação Não Verbal
  4. Disposição para Comunicar
Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 módulos (pós-intervenção)
Nível de Resiliência Psicológica
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) Imediatamente após a intervenção de 8 módulos (pós-intervenção)
A resiliência psicológica será avaliada através da Escala de Resiliência Psicológica para Adultos. A escala é composta por 33 itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos (1 = Nunca a 5 = Sempre). As pontuações totais variam entre 33 e 165, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior resiliência psicológica.
Linha de base (pré-intervenção) Imediatamente após a intervenção de 8 módulos (pós-intervenção)
Níveis de Comportamento de Phubbing e Exposição ao Nível de Phubbing
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 módulos (pós-intervenção)

Neste estudo, a Escala de Comportamentos de Phubbing foi utilizada como instrumento de recolha de dados. A escala foi originalmente desenvolvida por Chotpitayasunondh e Douglas (2018) e foi adaptada para turco por Derya Orhan Göksun (2019), que realizou as análises de validade e fiabilidade. A escala é constituída por duas secções e é avaliada numa escala de Likert de 7 pontos.

A primeira secção é a Escala Genérica de Phubbing (GSP), que consiste em 15 itens agrupados em quatro subdimensões. O coeficiente alfa de Cronbach para esta secção foi de 0,78. Os resultados totais variam de 15 a 105, calculados pela soma das respostas da escala de Likert fornecidas pelos participantes. Todos os itens nesta secção são formulados negativamente no contexto das normas sociais e da aceitação geral; portanto, resultados totais mais elevados indicam resultados mais negativos, refletindo níveis mais elevados de comportamento de phubbing. Em resumo, à medida que o resultado total aumenta, o nível de comportamento de phubbing também aumenta.

Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção de 8 módulos (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ETK00-2025-0132

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido a restrições éticas, considerações de confidencialidade e à proteção da privacidade dos participantes, em conformidade com a aprovação ética e o consentimento informado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever