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L'Effetto del Programma di Resilienza Psicologica Sviluppato sui Comportamenti di Phubbing e sulle Abilità Comunicative

12 gennaio 2026 aggiornato da: Mert Hızlıoğluları, Eastern Mediterranean University

L'Effetto di un Programma di Resilienza Psicologica per il Phubbing sulle Abilità Comunicative e sui Comportamenti di Phubbing degli Studenti Infermieri: Uno Studio Randomizzato Controllato

L'obiettivo di questo studio è determinare se un programma di intervento basato sulla resilienza psicologica sviluppato per prevenire il sociotelismo sia efficace negli studenti di infermieristica. Lo studio mira anche a valutare la fattibilità e l'accettabilità del programma.

Le principali domande che questo studio mira a rispondere sono:

Il programma di sviluppo della resilienza psicologica riduce i comportamenti di sociotelismo tra gli studenti di infermieristica?

Il programma migliora le capacità comunicative degli studenti di infermieristica?

I ricercatori confronteranno gli studenti di infermieristica che partecipano al programma di sviluppo della resilienza psicologica con quelli in un gruppo di controllo che non riceve l'intervento, al fine di determinare se il programma è efficace nel ridurre i comportamenti di sociotelismo e migliorare le capacità comunicative.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mert Hızlıoğluları, MSc
  • Numero di telefono: 5338883147
  • Email: mertcyp7@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari di infermieristica di età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Partecipazione volontaria
  • Capacità di comprendere e compilare questionari auto-compilati.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di un disturbo psichiatrico grave diagnosticato
  • Partecipazione attuale a un altro programma di intervento psicologico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di Intervento: Programma di Prevenzione Sociotelismo Basato sulla Resilienza Psicologica

Braccio di Intervento:

Programma di Sviluppo della Resilienza Psicologica per il Phubbing

Questo studio valuta l'efficacia di un programma di sviluppo della resilienza psicologica composto da 8 moduli, progettato per affrontare i comportamenti di phubbing tra i partecipanti. Il programma è stato strutturato per migliorare la capacità degli individui di far fronte alle distrazioni digitali e rafforzare le abilità psicosociali adattive nei contesti interpersonali. L'intervento mira a migliorare le capacità comunicative, aumentare i livelli di resilienza psicologica e ridurre le tendenze al sociotelismo promuovendo un uso consapevole della tecnologia, la regolazione emotiva e la consapevolezza delle dinamiche dell'interazione faccia a faccia. L'impatto del programma viene valutato attraverso misurazioni pre e post intervento, consentendo un esame sistematico dei cambiamenti nelle competenze comunicative, nelle capacità di resilienza e nei livelli di sociotelismo dei partecipanti dopo il completamento degli otto moduli.
Nessun intervento: Braccio di Controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Competenze Comunicative
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 moduli (post-intervento)

La Scala delle Abilità di Comunicazione è stata sviluppata da Fidan Korkut Owen e Aslı Bugay nel 2014. La scala è composta da 25 item organizzati in quattro sottodimensioni. Punteggi più elevati indicano livelli più alti di abilità di comunicazione. Sia per la scala totale che per le sue sottodimensioni, vengono utilizzati i punteggi medi totali degli item.

La scala è uno strumento di tipo Likert a 5 punti, valutato come segue:

(1 = Mai, 2 = Raramente, 3 = Occasionalmente, 4 = Spesso, 5 = Sempre).

Il coefficiente alfa di Cronbach per la Scala delle Abilità di Comunicazione è risultato essere 0,88, indicando un'elevata coerenza interna. I punteggi totali vanno da 25 a 125, con punteggi più alti che riflettono abilità di comunicazione più avanzate.

Le quattro sottodimensioni della scala e i loro corrispondenti numeri di item sono i seguenti:

  1. Relazioni di Comunicazione e Abilità di Base
  2. Autoespressione
  3. Ascolto Attivo e Comunicazione Non Verbale
  4. Disponibilità a Comunicare
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 moduli (post-intervento)
Livello di Resilienza Psicologica
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) Immediatamente dopo l'intervento di 8 moduli (post-intervento)
La resilienza psicologica sarà valutata utilizzando la Scala di Resilienza Psicologica per Adulti. La scala è composta da 33 item valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = Mai a 5 = Sempre). Il punteggio totale varia da 33 a 165, con punteggi più alti che indicano una maggiore resilienza psicologica.
Baseline (pre-intervento) Immediatamente dopo l'intervento di 8 moduli (post-intervento)
Livelli di Comportamento di Phubbing ed Esposizione al Livello di Phubbing
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 moduli (post-intervento)

In questo studio, la Phubbing Behaviors Scale è stata utilizzata come strumento di raccolta dati. La scala è stata originariamente sviluppata da Chotpitayasunondh e Douglas (2018) ed è stata adattata in turco da Derya Orhan Göksun (2019), che ne ha condotto le analisi di validità e affidabilità. La scala è composta da due sezioni ed è valutata su una scala Likert a 7 punti.

La prima sezione è la Generic Scale of Phubbing (GSP), che consiste in 15 item raggruppati in quattro sottodimensioni. Il coefficiente alfa di Cronbach per questa sezione era di 0,78. I punteggi totali vanno da 15 a 105, calcolati sommando le risposte alla scala Likert fornite dai partecipanti. Tutti gli item in questa sezione sono formulati negativamente nel contesto delle norme sociali e dell'accettazione generale; pertanto, punteggi totali più alti indicano esiti più negativi, riflettendo livelli più elevati di comportamento di phubbing. In sintesi, all'aumentare del punteggio totale, aumenta anche il livello di comportamento di phubbing.

Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento di 8 moduli (post-intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETK00-2025-0132

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa di restrizioni etiche, considerazioni sulla riservatezza e la protezione della privacy dei partecipanti in conformità all'approvazione etica e al consenso informato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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