Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäikäisyyden Tekijöiden Selvittäminen Moni-omiikan Tutkimuksella Hongkongin Pitkäikäisillä Henkilöillä

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

Pitkäikäisyyden tekijöiden selvittäminen moni-omisten tutkimusten avulla Hongkongin pitkäikäisissä henkilöissä

Väestön ikääntyminen muuttaa yhteiskunnallisia dynamiikkoja ja aiheuttaa merkittäviä maailmanlaajuisia haasteita. Vuoteen 2050 mennessä arvioidaan, että maailmanlaajuisesti 1,6 miljardia ihmistä on yli 65-vuotiaita. Koska ikääntyminen on tärkein riskitekijä monille yleisille kroonisille sairauksille, on välttämätöntä vähentää ikään liittyvien sairauksien taakkaa ja edistää terveellistä ikääntymistä. Hongkongissa on yksi maailman suurimmista ikääntyneiden osuuksista ja maailman korkein elinajanodote, ja vuonna 2021 raportoitiin noin 11 575 satavuotiasta (1-2). Siten Hongkongin pitkäikäinen väestö on arvokas resurssi terveen ikääntymisen tutkimiseen.

Pitkäikäisyys on monimutkainen piirre, johon vaikuttavat geneettiset, ympäristölliset ja käyttäytymiseen liittyvät tekijät. Paljastaakseen pitkäikäisyyteen ja terveeseen ikääntymiseen johtavat mekanismit tutkijat keskittyivät satavuotiaisiin, jotka elävät erittäin pitkään. Pitkäikäisten yksilöiden (LLI) ja muiden vertailut ovat tunnistaneet useita pitkäikäisyyteen liittyviä geneettisiä tekijöitä ja proteiinimerkkejä. Aiemmat satavuotiaatutkimukset paljastivat, että satavuotiailla ja heidän jälkeläisillään on 5-kertainen alhaisempi riski saada ikään liittyviä sairauksia, kuten Alzheimerin tauti, ja heillä on korkeampi kognitiivinen reservi (3-5). Tietyt proteiinisignatuurit ennustavat pidempää selviytymistä, ja satavuotiaat saavuttavat ikääntymisen signatuurit paljon myöhemmin kuin yleisväestön ikääntyneet (6). Tietty terve elämäntapa johtaa suurempaan mahdollisuuteen tulla satavuotiaaksi, mukaan lukien tupakoimattomuus, liikunta ja suurempi ruokavalion monipuolisuus (7).

Huolimatta kasvavasta tutkimuksesta satavuotiaista väestöstä, integroitua lähestymistapaa pitkäikäisyyden moninaisten molekyylisignatuurien ymmärtämiseksi puuttuu edelleen. Lisäksi suurin osa satavuotiaatutkimuksista perustuu eurooppalaiseen syntyperään. Yhteenvetona voidaan todeta, että kiinalaisen väestön pitkäikäisten yksilöiden geneettisten, proteomiikan, metabolomiikan ja mikrobiston profiilien moni-omiikan tutkimus on tarpeen.

Siksi tässä ehdotettu tutkimus pyrkii tunnistamaan moni-omiikan biomarkkereita, joita voidaan käyttää ikääntymisprosessien ja siihen liittyvien sairauksien seurantaan. Lisäksi se tarjoaa ehdollisia muunneltavia tekijöitä terveen ikääntymisen edistämiseksi keskittyen ensimmäistä kertaa kiinalaiseen väestöön ja paikalliseen Hongkongin väestöön. Lopulta tästä tutkimuksesta saatuja oivalluksia käytetään tehokkaiden strategioiden kehittämiseen terveen ikääntymisen parantamiseksi ja paikallisen ikääntyvän väestömme elämänlaadun parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu tutkimus on poikkileikkaustutkimus, joka kestää 5 vuotta. Rekrytoimme 500 henkilöä, jotka ovat 95-vuotiaita tai vanhempia (eli LLI-henkilöitä), eri yhteisöistä Hongkongista. Rekrytoimme LLI-henkilöitä mainosten sekä yhteistyön kautta geriatristen yhteisökeskusten ja kansalaisjärjestöjen (NGO) kanssa. Rekrytoimme osallistujia geriatrisissa keskuksissa ja kansalaisjärjestöissä kerätäksemme demografisia tietoja, perhehistoriaa, sairaushistoriaa ja lääkitystietoja. Keräämme myös verinäytteitä kliiniseen kemiaan ja multi-omiikkaan tutkimusta varten. Lisäksi suoritamme kognitiivisen ja toiminnallisen arvioinnin eri pisteytysjärjestelmillä arvioidaksemme kognitiota ja päivittäisiä toimintoja.

Lisäksi perustamme vertailukohortin vanhuksista (ikä 65–94 vuotta, n = 2000) perustuen sisäiseen Alzheimerin tautirekisteriimme ja yhteisökohorttiimme. Vastaavasti vertailemme demografiaa, kliinisiä profiileja, kognitiivisia ja toiminnallisia pisteytyksiä sekä multi-omiikkatietoja LLI- ja vertailukohorttien välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nancy Ip, PhD
  • Puhelinnumero: +852-23587304
  • Sähköposti: boip@ust.hk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Hiu Yi Wong, PhD
  • Puhelinnumero: +852-23587344
  • Sähköposti: annawong@ust.hk

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nancy Ip, PhD
          • Puhelinnumero: +852-23587304
          • Sähköposti: boip@ust.hk
        • Päätutkija:
          • Nancy Ip, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hiu Yi Wong, PhD
          • Puhelinnumero: +852-23587344
          • Sähköposti: annawong@ust.hk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Erittäin pitkäikäiset iäkkäät (ikä ≥ 95 vuotta)

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Han-kiinalainen syntyperä
  2. Pystyy toimittamaan virallisen todistuksen siitä, että on 95-vuotias tai vanhempi (esim. syntymätodistus)
  3. Henkisesti kykenevä antamaan suostumuksensa tutkimukseen osallistumisesta ilmoittajan läsnä ollessa tai olematta
  4. Suostuu biologisten näytteiden (eli veren) luovuttamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkisesti kykenemätön antamaan suostumuksensa tutkimukseen osallistumisesta, vaikka ilmoittaja olisi läsnä
  2. Kieltäytyy antamasta verinäytteitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
pitkäikäiset henkilöt (LLI:t)
yli 95-vuotiaat henkilöt
Kliininen profiili, verinäytteenotto, kognitiivinen arviointi, kyselylomakkeet muokattavista riskitekijöistä
Iäkkäät kontrollit
65–94-vuotiaat ikääntyneet
Kliininen profiili, verinäytteenotto, kognitiivinen arviointi, kyselylomakkeet muokattavista riskitekijöistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LLI:n biopankki
Aikaikkuna: 3-5 vuotta
Laaja LLI-kohortti, joka sisältää tietoja demografiasta, kliinisistä profiileista, kognitiivisista ja toiminnallisista arvioinneista, elämäntavasta sekä genomisista ja proteomisista biomarkkereista
3-5 vuotta
Geneettiset ja muutettavissa olevat tekijät, jotka liittyvät pitkäikäisyyteen
Aikaikkuna: 3-5 vuotta
Geneettiset ja muokattavat tekijät, jotka liittyvät pitkäikäisyyteen
3-5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tekoälyyn perustuva malli
Aikaikkuna: 5 vuotta
Tekoälyyn perustuva malli tunnistamaan muutettavia tekijöitä, jotka edistävät terveellistä ikääntymistä
5 vuotta
Terveen vanhenemisen strategiat
Aikaikkuna: 5 vuotta
Suositukset personoiduista strategioista terveen ikääntymisen edistämiseksi ikääntyvässä väestössä
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa