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Décryptage des facteurs de longévité grâce à une étude multi-omique sur des individus centenaires à Hong Kong

6 juillet 2026 mis à jour par: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

Décrypter les Facteurs de Longévité Grâce à une Étude Multi-Omiques chez les Individus Longévifs à Hong Kong

Le vieillissement de la population modifie la dynamique sociétale et pose des défis mondiaux importants. D'ici 2050, environ 1,6 milliard de personnes dans le monde auront plus de 65 ans. Étant donné que le vieillissement est le principal facteur de risque de nombreuses maladies chroniques courantes, il est essentiel de réduire la charge des maladies liées à l'âge et de promouvoir un vieillissement en bonne santé. Hong Kong a l'une des plus grandes proportions de personnes âgées et l'espérance de vie la plus élevée au monde, avec environ 11 575 centenaires recensés en 2021 (1-2). Ainsi, la population à longue durée de vie à Hong Kong est une ressource précieuse pour étudier le vieillissement en bonne santé.

La longévité est un trait complexe influencé par des facteurs génétiques, environnementaux et comportementaux. Pour dévoiler les mécanismes conduisant à la longévité et au vieillissement en bonne santé, les chercheurs se sont concentrés sur les centenaires qui vivent extrêmement longtemps. Les comparaisons entre les individus à longue durée de vie (LLI) et les autres ont identifié plusieurs facteurs génétiques et marqueurs protéiques associés à la longévité. Les études précédentes sur les centenaires ont révélé que les centenaires et leurs descendants ont un risque 5 fois plus faible de développer des maladies liées à l'âge comme la maladie d'Alzheimer et une réserve cognitive plus élevée (3-5). Certaines signatures protéiques prédisent une survie plus longue et les centenaires acquièrent des signatures de vieillissement beaucoup plus tard que les personnes âgées de la population générale (6). Certains modes de vie sains augmentent les chances de devenir centenaire, notamment ne jamais fumer, faire de l'exercice et une plus grande diversité alimentaire (7).

Malgré les études émergentes sur la population centenaire, une approche intégrée pour comprendre les diverses signatures moléculaires de la longévité fait encore défaut. De plus, la plupart des études sur les centenaires sont basées sur des descendants européens. En conclusion, une étude multi-omique examinant les profils génétiques, protéomiques, métabolomiques et microbiens des LLI dans la population chinoise est nécessaire.

Par conséquent, l'étude proposée ici vise à identifier des biomarqueurs multi-omiques pouvant être utilisés pour surveiller les processus de vieillissement et les maladies associées. De plus, elle fournira des facteurs modifiables candidats pour promouvoir un vieillissement en bonne santé, en se concentrant pour la première fois sur la population chinoise et la population locale de Hong Kong. Enfin, les connaissances tirées de cette recherche éclaireront le développement de stratégies efficaces pour améliorer le vieillissement en bonne santé et la qualité de vie de notre population vieillissante locale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche proposée est une étude transversale qui durera 5 ans. Nous recruterons 500 individus âgés de 95 ans ou plus (c'est-à-dire, des personnes à longue durée de vie, LLI) provenant de diverses communautés à Hong Kong. Nous recruterons les LLI par le biais d'annonces ainsi que par la collaboration avec des centres communautaires gériatriques et des organisations non gouvernementales (ONG). Nous recruterons des participants dans les centres gériatriques et les ONG pour recueillir des informations démographiques, des antécédents familiaux, des antécédents médicaux et des dossiers de médicaments. Nous recueillerons également des échantillons sanguins pour des analyses de chimie clinique et une étude multi-omique. De plus, nous effectuerons une évaluation cognitive et fonctionnelle à l'aide de divers systèmes de notation pour évaluer la cognition et les activités de la vie quotidienne.

En outre, nous établirons une cohorte témoin de personnes âgées (âgées de 65 à 94 ans, n = 2 000) à partir de notre registre interne de la maladie d'Alzheimer et d'une cohorte communautaire. Par conséquent, nous comparerons les données démographiques, les profils cliniques, les scores cognitifs et fonctionnels, et les données multi-omiques entre les cohortes LLI et témoin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Nancy Ip, PhD
  • Numéro de téléphone: +852-23587304
  • E-mail: boip@ust.hk

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hiu Yi Wong, PhD
  • Numéro de téléphone: +852-23587344
  • E-mail: annawong@ust.hk

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine
        • Recrutement
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Contact:
          • Nancy Ip, PhD
          • Numéro de téléphone: +852-23587304
          • E-mail: boip@ust.hk
        • Chercheur principal:
          • Nancy Ip, PhD
        • Contact:
          • Hiu Yi Wong, PhD
          • Numéro de téléphone: +852-23587344
          • E-mail: annawong@ust.hk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes âgées avec une longévité extrême (âgées de >=95 ans)

La description

Critères d'inclusion :

  1. Ethnie Han chinoise
  2. Capable de fournir une preuve officielle d'avoir 95 ans ou plus (par exemple, un certificat de naissance)
  3. Mentalement capable de consentir à participer à l'étude avec ou sans la présence d'un informateur
  4. Consentement au don de spécimens biologiques (c'est-à-dire, du sang)

Critères d'exclusion :

  1. Mentalement incapable de consentir à participer à l'étude même en présence d'un informateur
  2. Refus de fournir des échantillons de sang

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
personnes à longue durée de vie (LLIs)
personnes âgées de 95 ans ou plus
Profil clinique, prélèvement sanguin, évaluation cognitive, questionnaires sur les facteurs de risque modifiables
Contrôles chez les personnes âgées
personnes âgées de 65 à 94 ans
Profil clinique, prélèvement sanguin, évaluation cognitive, questionnaires sur les facteurs de risque modifiables

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Biobanque des LLIs
Délai: 3 à 5 ans
Une cohorte complète de LLIs avec des données sur la démographie, les profils cliniques, les évaluations cognitives et fonctionnelles, le mode de vie, et les biomarqueurs génomiques et protéomiques
3 à 5 ans
Facteurs génétiques et modifiables associés à la longévité
Délai: 3-5 ans
Facteurs génétiques et modifiables associés à la longévité
3-5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèle basé sur l'IA
Délai: 5 ans
Modèle basé sur l'IA pour élucider les facteurs modifiables candidats qui favorisent un vieillissement en bonne santé
5 ans
Stratégies de vieillissement en bonne santé
Délai: 5 ans
Recommandations pour des stratégies personnalisées visant à améliorer le vieillissement en bonne santé dans la population âgée
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2031

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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