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Entschlüsselung der Faktoren für Langlebigkeit durch eine Multi-Omics-Studie an langlebigen Personen in Hongkong

20. Januar 2026 aktualisiert von: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

Entschlüsselung der Faktoren der Langlebigkeit durch eine Multi-Omics-Studie bei langlebigen Personen in Hongkong

Die Bevölkerungsalterung verändert die gesellschaftlichen Dynamiken und stellt erhebliche globale Herausforderungen dar. Bis 2050 werden schätzungsweise 1,6 Milliarden Menschen weltweit über 65 Jahre alt sein. Da das Altern der Hauptrisikofaktor für viele häufige chronische Krankheiten ist, ist es entscheidend, die Belastung durch altersbedingte Erkrankungen zu verringern und gesundes Altern zu fördern. Hongkong hat einen der höchsten Anteile älterer Erwachsener und die höchste Lebenserwartung weltweit, mit etwa 11.575 Hundertjährigen im Jahr 2021 (1-2). Daher ist die langlebige Bevölkerung in Hongkong eine wertvolle Ressource für die Erforschung des gesunden Alterns.

Langlebigkeit ist ein komplexes Merkmal, das durch genetische, umweltbedingte und verhaltensbezogene Faktoren beeinflusst wird. Um die Mechanismen zu entschlüsseln, die zu Langlebigkeit und gesundem Altern führen, konzentrierten sich Forscher auf Hundertjährige, die extrem lange leben. Vergleiche zwischen langlebigen Personen (LLIs) und anderen haben mehrere genetische Faktoren und Proteinmarker identifiziert, die mit Langlebigkeit assoziiert sind. Frühere Hundertjährigenstudien zeigten, dass Hundertjährige und ihre Nachkommen ein 5-fach geringeres Risiko haben, altersbedingte Krankheiten wie Alzheimer zu entwickeln, und eine höhere kognitive Reserve aufweisen (3-5). Bestimmte Proteinsignaturen sagen längeres Überleben voraus, und Hundertjährige entwickeln Alterssignaturen viel später als ältere Menschen in der Allgemeinbevölkerung (6). Ein bestimmter gesunder Lebensstil führt zu einer höheren Wahrscheinlichkeit, Hundertjährige zu werden, einschließlich Nichtrauchen, Bewegung und größerer Ernährungsvielfalt (7).

Trotz aufkommender Studien zur Hundertjährigenpopulation fehlt noch ein integrierter Ansatz, um die vielfältigen molekularen Signaturen der Langlebigkeit zu verstehen. Darüber hinaus basieren die meisten Hundertjährigenstudien auf europäischer Abstammung. Zusammenfassend ist eine Multi-Omik-Studie erforderlich, die die genetischen, proteomischen, metabolomischen und Mikrobiota-Profile von LLIs in der chinesischen Bevölkerung untersucht.

Daher zielt die hier vorgeschlagene Studie darauf ab, Multi-Omik-Biomarker zu identifizieren, die zur Überwachung von Alterungsprozessen und damit verbundenen Krankheiten verwendet werden können. Darüber hinaus wird sie modifizierbare Faktoren vorschlagen, um gesundes Altern zu fördern, wobei erstmals der Schwerpunkt auf der chinesischen Bevölkerung und der lokalen Bevölkerung Hongkongs liegt. Letztendlich werden die Erkenntnisse aus dieser Forschung die Entwicklung effektiver Strategien zur Förderung des gesunden Alterns und zur Verbesserung der Lebensqualität unserer lokalen alternden Bevölkerung informieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die vorgeschlagene Forschung ist eine Querschnittsstudie, die 5 Jahre dauern wird. Wir werden 500 Personen im Alter von 95 Jahren oder älter (d. h. LLIs) aus verschiedenen Gemeinschaften in Hongkong rekrutieren. Wir werden LLIs durch Anzeigen sowie durch Zusammenarbeit mit geriatrischen Gemeindezentren und Nichtregierungsorganisationen (NGOs) rekrutieren. Wir werden Teilnehmer in geriatrischen Zentren und NGOs rekrutieren, um demografische Informationen, Familienanamnese, Krankengeschichte und Medikationsaufzeichnungen zu sammeln. Wir werden auch Blutproben für klinische Chemie und Multi-Omics-Studien sammeln. Darüber hinaus werden wir kognitive und funktionelle Bewertungen mithilfe verschiedener Bewertungssysteme durchführen, um Kognition und Aktivitäten des täglichen Lebens zu beurteilen.

Darüber hinaus werden wir auf Basis unseres internen Alzheimer-Registers und Gemeinschaftskohorten eine Kontrollkohorte älterer Menschen (im Alter von 65-94 Jahren, n = 2.000) etablieren. Dementsprechend werden wir die demografischen Daten, klinischen Profile, kognitiven und funktionellen Scores sowie Multi-Omics-Daten zwischen der LLI- und der Kontrollkohorte vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Nancy Ip, PhD
  • Telefonnummer: +852-23587304
  • E-Mail: boip@ust.hk

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hiu Yi Wong, PhD
  • Telefonnummer: +852-23587344
  • E-Mail: annawong@ust.hk

Studienorte

      • Hong Kong, China
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Nancy Ip, PhD
          • Telefonnummer: +852-23587304
          • E-Mail: boip@ust.hk
        • Hauptermittler:
          • Nancy Ip, PhD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ältere Menschen mit extremer Langlebigkeit (Alter ≥95 Jahre)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ethnie Han-Chinesisch
  2. Kann offizielle Nachweise für ein Alter von 95 Jahren oder älter vorlegen (z. B. eine Geburtsurkunde)
  3. Geistig in der Lage, mit oder ohne Anwesenheit eines Informanten der Teilnahme an der Studie zuzustimmen
  4. Einwilligung zur Spende von Bioproben (d. h. Blut)

Ausschlusskriterien:

  1. Geistig nicht in der Lage, der Teilnahme an der Studie zuzustimmen, selbst bei Anwesenheit eines Informanten
  2. Verweigerung der Abgabe von Blutproben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
langlebige Personen (LLIs)
Personen im Alter von 95 Jahren oder älter
Klinisches Profil, Blutentnahme, kognitive Bewertung, Fragebögen zu modifizierbaren Risikofaktoren
Ältere Kontrollpersonen
ältere Menschen im Alter von 65-94 Jahren
Klinisches Profil, Blutentnahme, kognitive Bewertung, Fragebögen zu modifizierbaren Risikofaktoren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biobank der LLIs
Zeitfenster: 3-5 Jahre
Eine umfassende Kohorte von LLIs mit Daten zu Demografie, klinischen Profilen, kognitiven und funktionellen Bewertungen, Lebensstil sowie genomischen und proteomischen Biomarkern
3-5 Jahre
Genetische und modifizierbare Faktoren im Zusammenhang mit Langlebigkeit
Zeitfenster: 3-5 Jahre
Genetische und modifizierbare Faktoren im Zusammenhang mit Langlebigkeit
3-5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KI-basiertes Modell
Zeitfenster: 5 Jahre
KI-basiertes Modell zur Aufklärung modifizierbarer Kandidatenfaktoren, die gesundes Altern fördern
5 Jahre
Strategien für gesundes Altern
Zeitfenster: 5 Jahre
Empfehlungen für personalisierte Strategien zur Förderung des gesunden Alterns in der älteren Bevölkerung
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Altern

Klinische Studien zur Beobachtungsstudie

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