Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afkodning af Længdelevetidens Faktorer Gennem et Multi-Omics Studie af Længelevende Individer i Hong Kong

20. januar 2026 opdateret af: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

Afkoding af faktorerne for længere levetid gennem et multi-omics studie hos længelevende individer i Hongkong

Befolkningsaldring ændrer samfundets dynamikker og udgør betydelige globale udfordringer. I 2050 vil anslået 1,6 milliarder mennesker over hele verden være over 65 år. Da alderdom er den primære risikofaktor for mange almindelige kroniske sygdomme, er det afgørende at reducere byrden af aldersrelaterede sygdomme og fremme sund aldring. Hongkong har en af de største andele af ældre voksne og har den højeste forventede levealder i verden, med omkring 11.575 hundredårige rapporteret i 2021 (1-2). Den længelevende befolkning i Hongkong er således en værdifuld ressource til at studere sund aldring.

Levetid er en kompleks egenskab påvirket af genetiske, miljømæssige og adfærdsmæssige faktorer. For at afsløre mekanismerne, der fører til længere levetid og sund aldring, fokuserede forskere på hundredårige, der lever ekstremt længe. Sammenligninger mellem længelevende individer (LLI'er) og andre har identificeret flere genetiske faktorer og proteinmarkører forbundet med længere levetid. Tidligere hundredårigstudier afslørede, at hundredårige og deres efterkommere har en 5 gange lavere risiko for at udvikle aldersrelaterede sygdomme som Alzheimers sygdom og højere kognitiv reserve (3-5). Visse proteinsignaturer forudsiger længere overlevelse, og hundredårige opnår aldringssignaturer meget senere end ældre i den generelle befolkning (6). Visse sunde livsstilsfaktorer fører til højere sandsynlighed for at blive hundredårig, herunder aldrig at ryge, motion og større kostmæssig diversitet (7).

På trods af nye studier af hundredårigpopulationen mangler der stadig en integreret tilgang til at forstå forskellige molekylære signaturer for længere levetid. Desuden er de fleste hundredårigstudier baseret på europæisk afstamning. For at konkludere er et multi-omics-studie, der undersøger de genetiske, proteomiske, metabolomiske og mikrobiota-profiler af LLI'er i den kinesiske befolkning, nødvendigt.

Derfor har studiet foreslået her til formål at identificere multi-omics-biomarkører, der kan bruges til at overvåge aldringsprocesser og relaterede sygdomme. Derudover vil det give kandidater til modificerbare faktorer for at fremme sund aldring, med fokus på den kinesiske befolkning og den lokale Hongkong-befolkning for første gang. I sidste ende vil de indsigter, der opnås fra denne forskning, informere udviklingen af effektive strategier for at forbedre sund aldring og forbedre livskvaliteten for vores lokale aldrende befolkning.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det foreslåede forskningsprojekt er et tværsnitsstudie, som vil vare i 5 år. Vi vil rekruttere 500 personer på 95 år eller derover (dvs. LLI'er) fra forskellige samfund i Hong Kong. Vi vil rekruttere LLI'er gennem annoncer samt samarbejde med geriatriske samfundscentre og ikke-statslige organisationer (NGO'er). Vi vil rekruttere deltagere på geriatriske centre og hos NGO'er for at indsamle demografiske oplysninger, familiehistorie, sygehistorie og medicinjournaler. Vi vil også indsamle blodprøver til klinisk kemi og multi-omics-studier. Desuden vil vi udføre kognitive og funktionelle vurderinger ved hjælp af forskellige scoringssystemer for at vurdere kognition og aktiviteter i dagligdagen.

Derudover vil vi etablere en kontrolkohorte af ældre mennesker (65-94 år, n = 2.000) baseret på vores interne Alzheimer-register og samfundskohorte. I overensstemmelse hermed vil vi sammenligne demografien, kliniske profiler, kognitive og funktionelle scoringer samt multi-omics-data mellem LLI- og kontrolkohorterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Nancy Ip, PhD
  • Telefonnummer: +852-23587304
  • E-mail: boip@ust.hk

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Hiu Yi Wong, PhD
  • Telefonnummer: +852-23587344
  • E-mail: annawong@ust.hk

Studiesteder

      • Hong Kong, Kina
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Nancy Ip, PhD
          • Telefonnummer: +852-23587304
          • E-mail: boip@ust.hk
        • Ledende efterforsker:
          • Nancy Ip, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre med ekstrem lang levetid (alder >=95 år)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Han-kinesisk etnicitet
  2. I stand til at levere officielt bevis for at være 95 år eller ældre (f.eks. en fødselsattest)
  3. Mentalt i stand til at give samtykke til at deltage i studiet med eller uden informant til stede
  4. Samtykke til donation af bioprøver (dvs. blod)

Eksklusionskriterier:

  1. Mentalt ude af stand til at give samtykke til at deltage i studiet selv med tilstedeværelse af en informant
  2. Vægring mod at give blodprøver

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
langtidslevende individer (LLI'er)
personer på 95 år eller derover
Klinisk profil, blodprøvetagning, kognitiv vurdering, spørgeskemaer om modificerbare risikofaktorer
Ældre kontrolgrupper
ældre mennesker i alderen 65-94 år
Klinisk profil, blodprøvetagning, kognitiv vurdering, spørgeskemaer om modificerbare risikofaktorer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biobank for LLI'er
Tidsramme: 3-5 år
En omfattende kohorte af LLI'er med data om demografi, kliniske profiler, kognitive og funktionelle vurderinger, livsstil samt genomiske og proteomiske biomarkører
3-5 år
Genetiske og modificerbare faktorer forbundet med længere levetid
Tidsramme: 3-5 år
Genetiske og modificerbare faktorer forbundet med længere levetid
3-5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AI-baseret model
Tidsramme: 5 år
AI-baseret model til at belyse kandidater for modificerbare faktorer, der fremmer sund aldring
5 år
Sund aldringsstrategier
Tidsramme: 5 år
Anbefalinger til personlige strategier for at fremme sund aldring i den ældre befolkning
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2031

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Observationsstudie

Abonner