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Descifrando los Factores de Longevidad Mediante un Estudio Multiómico en Individuos Longevos de Hong Kong

6 de julio de 2026 actualizado por: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

El envejecimiento de la población está cambiando la dinámica social y plantea importantes desafíos globales. Para 2050, se estima que 1.600 millones de personas en todo el mundo tendrán más de 65 años. Dado que el envejecimiento es el principal factor de riesgo para muchas enfermedades crónicas comunes, es esencial reducir la carga de las enfermedades relacionadas con la edad y promover un envejecimiento saludable. Hong Kong tiene una de las mayores proporciones de adultos mayores y la esperanza de vida más alta del mundo, con aproximadamente 11.575 centenarios reportados en 2021 (1-2). Por lo tanto, la población longeva en Hong Kong es un recurso valioso para estudiar el envejecimiento saludable.

La longevidad es un rasgo complejo influenciado por factores genéticos, ambientales y conductuales. Para desvelar los mecanismos que conducen a la longevidad y el envejecimiento saludable, los investigadores se centraron en los centenarios que viven extremadamente largas vidas. Las comparaciones entre individuos longevos (LLIs) y otros han identificado varios factores genéticos y marcadores proteicos asociados con la longevidad. Estudios previos sobre centenarios revelaron que los centenarios y sus descendientes tienen un riesgo 5 veces menor de desarrollar enfermedades relacionadas con la edad, como la enfermedad de Alzheimer, y una mayor reserva cognitiva (3-5). Ciertas firmas proteicas predicen una mayor supervivencia, y los centenarios adquieren firmas de envejecimiento mucho más tarde que los ancianos en la población general (6). Ciertos estilos de vida saludables conducen a una mayor probabilidad de convertirse en centenarios, incluyendo nunca fumar, hacer ejercicio y una mayor diversidad dietética (7).

A pesar de los estudios emergentes sobre la población centenaria, aún falta un enfoque integrado para comprender las diversas firmas moleculares de la longevidad. Además, la mayoría de los estudios sobre centenarios se basan en descendientes europeos. En conclusión, es necesario un estudio multi-ómico que examine los perfiles genéticos, proteómicos, metabolómicos y de microbiota de los LLIs en la población china.

Por lo tanto, el estudio propuesto aquí tiene como objetivo identificar biomarcadores multi-ómicos que puedan usarse para monitorear los procesos de envejecimiento y enfermedades relacionadas. Además, proporcionará factores modificables candidatos para promover un envejecimiento saludable, centrándose por primera vez en la población china y la población local de Hong Kong. En última instancia, las ideas obtenidas de esta investigación informarán el desarrollo de estrategias efectivas para mejorar el envejecimiento saludable y la calidad de vida de nuestra población local que envejece.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La investigación propuesta es un estudio transversal que durará 5 años. Reclutaremos a 500 individuos de 95 años o más (es decir, LLIs) de varias comunidades en Hong Kong. Reclutaremos a los LLIs mediante anuncios, así como a través de la colaboración con centros comunitarios geriátricos y organizaciones no gubernamentales (ONG). Reclutaremos a los participantes en centros geriátricos y ONG para recopilar información demográfica, antecedentes familiares, historial médico y registros de medicación. También recogeremos muestras de sangre para estudios de química clínica y multi-ómica. Además, realizaremos evaluaciones cognitivas y funcionales utilizando varios sistemas de puntuación para evaluar la cognición y las actividades de la vida diaria.

Además, estableceremos una cohorte de control de personas mayores (de 65 a 94 años, n = 2000) basándonos en nuestro registro interno de enfermedad de Alzheimer y en una cohorte comunitaria. En consecuencia, compararemos los datos demográficos, los perfiles clínicos, las puntuaciones cognitivas y funcionales, y los datos multi-ómicos entre las cohortes de LLI y de control.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nancy Ip, PhD
  • Número de teléfono: +852-23587304
  • Correo electrónico: boip@ust.hk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hiu Yi Wong, PhD
  • Número de teléfono: +852-23587344
  • Correo electrónico: annawong@ust.hk

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Contacto:
          • Nancy Ip, PhD
          • Número de teléfono: +852-23587304
          • Correo electrónico: boip@ust.hk
        • Investigador principal:
          • Nancy Ip, PhD
        • Contacto:
          • Hiu Yi Wong, PhD
          • Número de teléfono: +852-23587344
          • Correo electrónico: annawong@ust.hk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personas mayores con longevidad extrema (edad >=95 años)

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Etnia china han
  2. Capaz de proporcionar evidencia oficial de tener 95 años o más (por ejemplo, un certificado de nacimiento)
  3. Capaz mentalmente de dar su consentimiento para participar en el estudio con o sin la presencia de un informante
  4. Consiente la donación de muestras biológicas (es decir, sangre)

Criterios de exclusión:

  1. Incapaz mentalmente de dar su consentimiento para participar en el estudio incluso con la presencia de un informante
  2. Negativa a proporcionar muestras de sangre

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
individuos de larga vida (LLIs)
personas de 95 años o más
Perfil clínico, recolección de sangre, evaluación cognitiva, cuestionarios sobre factores de riesgo modificables
Controles de edad avanzada
personas mayores de 65 a 94 años
Perfil clínico, recolección de sangre, evaluación cognitiva, cuestionarios sobre factores de riesgo modificables

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Biobanco de LLIs
Periodo de tiempo: 3-5 años
Una cohorte exhaustiva de LLIs con datos sobre demografía, perfiles clínicos, evaluaciones cognitivas y funcionales, estilo de vida, y biomarcadores genómicos y proteómicos
3-5 años
Factores genéticos y modificables asociados con la longevidad
Periodo de tiempo: 3-5 años
Factores genéticos y modificables asociados con la longevidad
3-5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modelo basado en IA
Periodo de tiempo: 5 años
Modelo basado en IA para dilucidar factores modificables candidatos que promueven un envejecimiento saludable
5 años
Estrategias para un envejecimiento saludable
Periodo de tiempo: 5 años
Recomendaciones para estrategias personalizadas para mejorar el envejecimiento saludable en la población anciana
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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