Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att dechiffrera faktorerna för långt liv genom en multi-omik-studie hos långlivade individer i Hongkong

6 juli 2026 uppdaterad av: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

Att dechiffrera faktorerna för långt liv genom en multi-omikstudie hos långlivade individer i Hong Kong

Befolkningens åldrande förändrar samhällsdynamiken och innebär betydande globala utmaningar. Vid 2050 beräknas 1,6 miljarder människor världen över vara över 65 år. Eftersom åldrande är den främsta riskfaktorn för många vanliga kroniska sjukdomar är det avgörande att minska bördan av åldersrelaterade sjukdomar och främja hälsosamt åldrande. Hongkong har en av de största andelarna äldre vuxna och har den högsta medellivslängden i världen, med cirka 11 575 hundraåringar rapporterade 2021 (1-2). Således är den långlivade befolkningen i Hongkong en värdefull resurs för att studera hälsosamt åldrande.

Långt liv är en komplex egenskap som påverkas av genetiska, miljömässiga och beteendemässiga faktorer. För att avslöja mekanismerna som leder till långt liv och hälsosamt åldrande har forskare fokuserat på hundraåringar som lever extremt länge. Jämförelser mellan långlivade individer (LLIs) och andra har identifierat flera genetiska faktorer och proteinmarkörer associerade med långt liv. Tidigare hundraåringsstudier har visat att hundraåringar och deras avkommor har en 5 gånger lägre risk att utveckla åldersrelaterade sjukdomar som Alzheimers sjukdom och högre kognitiv reserv (3-5). Vissa proteinsignaturer förutspår längre överlevnad och hundraåringar får åldringssignaturer mycket senare än äldre i den allmänna befolkningen (6). Vissa hälsosamma livsstilar leder till högre chans att bli hundraåring, inklusive att aldrig ha rökt, motion och större kostmångfald (7).

Trots framväxande studier om hundraåringspopulationen saknas fortfarande ett integrerat tillvägagångssätt för att förstå olika molekylära signaturer för långt liv. Dessutom är de flesta hundraåringsstudier baserade på europeiskt ursprung. Sammanfattningsvis är en multi-omics-studie som undersöker genetiska, proteomiska, metabolomiska och mikrobiotaprofilerna hos LLIs i den kinesiska befolkningen nödvändig.

Därför syftar den föreslagna studien till att identifiera multi-omics-biomarkörer som kan användas för att övervaka åldrandeprocesser och relaterade sjukdomar. Dessutom kommer den att ge kandidater för modifierbara faktorer för att främja hälsosamt åldrande, med fokus på den kinesiska befolkningen och den lokala Hongkong-befolkningen för första gången. Slutligen kommer insikterna från denna forskning att informera utvecklingen av effektiva strategier för att förbättra hälsosamt åldrande och förbättra livskvaliteten för vår lokala åldrande befolkning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den föreslagna studien är en tvärsnittsstudie som kommer att pågå i 5 år. Vi kommer att rekrytera 500 individer i åldern 95 år eller äldre (dvs. LLIs) från olika samhällen i Hongkong. Vi kommer att rekrytera LLIs genom annonser samt samarbete med geriatriska samhällscentra och icke-statliga organisationer (NGOs). Vi kommer att rekrytera deltagare på geriatriska centra och NGOs för att samla in demografisk information, familjehistoria, medicinsk historik och läkemedelsregister. Vi kommer också att samla in blodprover för klinisk kemi och multi-omikstudier. Dessutom kommer vi att utföra kognitiv och funktionell bedömning med hjälp av olika poängsystem för att utvärdera kognition och aktiviteter i dagligt liv.

Dessutom kommer vi att etablera en kontrollkohort av äldre personer (i åldern 65-94 år, n = 2 000) baserat på vårt interna Alzheimersjukdomsregister och samhällskohort. Därför kommer vi att jämföra demografin, kliniska profiler, kognitiva och funktionella poäng samt multi-omikdata mellan LLI- och kontrollkohorterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Nancy Ip, PhD
  • Telefonnummer: +852-23587304
  • E-post: boip@ust.hk

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Hiu Yi Wong, PhD
  • Telefonnummer: +852-23587344
  • E-post: annawong@ust.hk

Studieorter

      • Hong Kong, Kina
        • Rekrytering
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Nancy Ip, PhD
          • Telefonnummer: +852-23587304
          • E-post: boip@ust.hk
        • Huvudutredare:
          • Nancy Ip, PhD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre med extrem livslängd (ålder >=95 år)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Etniskt han-kines
  2. Kan lämna officiella belägg för att vara 95 år eller äldre (t.ex. födelsebevis)
  3. Mentalt kapabel att samtycka till deltagande i studien med eller utan närvaro av informant
  4. Samtycker till donation av biologiska prover (dvs. blod)

Exklusionskriterier:

  1. Mentalt oförmögen att samtycka till deltagande i studien även med närvaro av informant
  2. Vägrar att lämna blodprover

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
långlivade individer (LLIs)
individer som är 95 år eller äldre
Klinisk profil, blodprovstagning, kognitiv bedömning, frågeformulär om modifierbara riskfaktorer
Äldre kontroller
äldre personer i åldern 65–94 år
Klinisk profil, blodprovstagning, kognitiv bedömning, frågeformulär om modifierbara riskfaktorer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biobanken för LLIs
Tidsram: 3-5 år
En omfattande kohort av LLI:er med data om demografi, kliniska profiler, kognitiva och funktionella bedömningar, livsstil samt genomiska och proteomiska biomarkörer
3-5 år
Genetiska och modifierbara faktorer associerade med livslängd
Tidsram: 3-5 år
Genetiska och modiferbara faktorer förknippade med långlivadhet
3-5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AI-baserad modell
Tidsram: 5 år
AI-baserad modell för att klargöra kandidatmodifierbara faktorer som främjar hälsosamt åldrande
5 år
Strategier för hälsosamt åldrande
Tidsram: 5 år
Rekommendationer för personliga strategier för att främja hälsosamt åldrande i den äldre befolkningen
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

28 februari 2031

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2026

Första postat (Faktisk)

21 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera