Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Ontcijferen van de Factoren van Langlevenheid Door een Multi-Omics Studie bij Langlevende Individuen in Hong Kong

6 juli 2026 bijgewerkt door: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

Het Ontcijferen van de Factoren van Levensduur Door een Multi-Omics Studie in Langlevende Individuen in Hong Kong

De vergrijzing van de bevolking verandert de maatschappelijke dynamiek en vormt aanzienlijke mondiale uitdagingen. Tegen 2050 zullen naar schatting 1,6 miljard mensen wereldwijd ouder zijn dan 65 jaar. Omdat veroudering de belangrijkste risicofactor is voor veel voorkomende chronische ziekten, is het essentieel om de last van leeftijdsgerelateerde aandoeningen te verminderen en gezond ouder worden te bevorderen. Hongkong heeft een van de grootste aantallen oudere volwassenen en heeft de hoogste levensverwachting ter wereld, met ongeveer 11.575 honderdjarigen gerapporteerd in 2021 (1-2). Daarom is de langlevende bevolking in Hongkong een waardevolle bron voor het bestuderen van gezond ouder worden.

Lang leven is een complexe eigenschap die wordt beïnvloed door genetische, omgevings- en gedragsfactoren. Om de mechanismen die leiden tot een lang leven en gezond ouder worden te onthullen, richten onderzoekers zich op honderdjarigen die extreem lang leven. Vergelijkingen tussen langlevende individuen (LLI's) en anderen hebben verschillende genetische factoren en eiwitmarkers geïdentificeerd die verband houden met een lang leven. Eerdere studies onder honderdjarigen toonden aan dat honderdjarigen en hun nakomelingen een 5 keer lager risico hebben op het ontwikkelen van leeftijdsgerelateerde ziekten zoals de ziekte van Alzheimer en een hogere cognitieve reserve (3-5). Bepaalde eiwitsignaturen voorspellen een langere overleving en honderdjarigen krijgen verouderingssignaturen veel later dan ouderen in de algemene bevolking (6). Een gezonde levensstijl leidt tot een grotere kans om honderdjarige te worden, waaronder nooit roken, lichaamsbeweging en een grotere voedingsdiversiteit (7).

Ondanks opkomende studies over de honderdjarige bevolking, ontbreekt er nog steeds een geïntegreerde aanpak om diverse moleculaire signaturen van een lang leven te begrijpen. Bovendien zijn de meeste studies onder honderdjarigen gebaseerd op Europese afkomst. Samengevat is een multi-omics studie die de genetische, proteomische, metabolomische en microbiota profielen van LLI's in de Chinese bevolking onderzoekt noodzakelijk.

Daarom heeft de hier voorgestelde studie tot doel om multi-omics biomarkers te identificeren die kunnen worden gebruikt om verouderingsprocessen en gerelateerde ziekten te monitoren. Daarnaast zal het kandidaat-aanpasbare factoren bieden om gezond ouder worden te bevorderen, met voor het eerst een focus op de Chinese bevolking en de lokale Hongkongse bevolking. Uiteindelijk zullen de inzichten uit dit onderzoek bijdragen aan de ontwikkeling van effectieve strategieën om gezond ouder worden te verbeteren en de levenskwaliteit van onze lokale vergrijzende bevolking te verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het voorgestelde onderzoek is een dwarsdoorsnedeonderzoek dat 5 jaar zal duren. We zullen 500 personen van 95 jaar of ouder (d.w.z. LLI's) uit verschillende gemeenschappen in Hong Kong werven. We zullen LLI's werven via advertenties en samenwerking met geriatrische gemeenschapscentra en niet-gouvernementele organisaties (NGO's). We zullen deelnemers bij geriatrische centra en NGO's werven om demografische informatie, familiegeschiedenis, medische geschiedenis en medicatierecords te verzamelen. We zullen ook bloedmonsters verzamelen voor klinische chemie en multi-omics onderzoek. Verder zullen we cognitieve en functionele beoordelingen uitvoeren met behulp van verschillende scoringssystemen om cognitie en activiteiten van het dagelijks leven te beoordelen.

Daarnaast zullen we een controlegroep van ouderen (leeftijd 65-94 jaar, n = 2.000) opzetten op basis van ons interne Alzheimer-register en gemeenschapscohort. Dienovereenkomstig zullen we de demografische gegevens, klinische profielen, cognitieve en functionele scores, en multi-omics gegevens tussen de LLI- en controlegroepen vergelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Nancy Ip, PhD
  • Telefoonnummer: +852-23587304
  • E-mail: boip@ust.hk

Studie Contact Back-up

  • Naam: Hiu Yi Wong, PhD
  • Telefoonnummer: +852-23587344
  • E-mail: annawong@ust.hk

Studie Locaties

      • Hong Kong, China
        • Werving
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Contact:
          • Nancy Ip, PhD
          • Telefoonnummer: +852-23587304
          • E-mail: boip@ust.hk
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nancy Ip, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ouderen met extreme levensduur (leeftijd >=95 jaar)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Han Chinese etniciteit
  2. In staat om officieel bewijs te leveren dat men 95 jaar of ouder is (bijvoorbeeld een geboorteakte)
  3. Mentaal in staat om toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek, met of zonder aanwezigheid van een informant
  4. Toestemming voor donatie van biologische monsters (d.w.z. bloed)

Exclusiecriteria:

  1. Mentaal niet in staat om toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek, zelfs niet met aanwezigheid van een informant
  2. Weigering om bloedmonsters af te staan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
langlevende individuen (LLI's)
personen van 95 jaar of ouder
Klinisch profiel, bloedafname, cognitieve beoordeling, vragenlijsten over beïnvloedbare risicofactoren
Oudere controlegroep
ouderen van 65 tot 94 jaar
Klinisch profiel, bloedafname, cognitieve beoordeling, vragenlijsten over beïnvloedbare risicofactoren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biobank van LLIs
Tijdsspanne: 3-5 jaar
Een uitgebreide cohort van LLI's met gegevens over demografie, klinische profielen, cognitieve en functionele beoordelingen, levensstijl en genomische en proteomische biomarkers
3-5 jaar
Genetische en aanpasbare factoren geassocieerd met levensduur
Tijdsspanne: 3-5 jaar
Genetische en aanpasbare factoren geassocieerd met levensduur
3-5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AI-gebaseerd model
Tijdsspanne: 5 jaar
AI-gebaseerd model om kandidaat-aanpasbare factoren te verhelderen die gezond ouder worden bevorderen
5 jaar
Strategieën voor gezond ouder worden
Tijdsspanne: 5 jaar
Aanbevelingen voor gepersonaliseerde strategieën om gezond ouder worden in de oudere populatie te bevorderen
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2031

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren