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Decifrare i Fattori della Longevità Attraverso uno Studio Multi-Omics su Individui Longevi a Hong Kong

20 gennaio 2026 aggiornato da: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

Decifrare i Fattori della Longevità Attraverso uno Studio Multi-Omico sugli Individui Longevi di Hong Kong

L'invecchiamento della popolazione sta cambiando le dinamiche sociali e pone significative sfide globali. Entro il 2050, si stima che 1,6 miliardi di persone in tutto il mondo avranno più di 65 anni. Poiché l'invecchiamento è il principale fattore di rischio per molte malattie croniche comuni, è essenziale ridurre il carico delle malattie legate all'età e promuovere un invecchiamento sano. Hong Kong ha una delle proporzioni più elevate di anziani e la più alta aspettativa di vita al mondo, con circa 11.575 centenari segnalati nel 2021 (1-2). Pertanto, la popolazione longeva di Hong Kong è una risorsa preziosa per studiare l'invecchiamento sano.

La longevità è un tratto complesso influenzato da fattori genetici, ambientali e comportamentali. Per svelare i meccanismi che portano alla longevità e all'invecchiamento sano, i ricercatori si sono concentrati sui centenari che vivono estremamente a lungo. Confronti tra individui longevi (LLI) e altri hanno identificato diversi fattori genetici e marcatori proteici associati alla longevità. Studi precedenti sui centenari hanno rivelato che i centenari e i loro discendenti hanno un rischio 5 volte inferiore di sviluppare malattie legate all'età come il morbo di Alzheimer e una riserva cognitiva più elevata (3-5). Alcune firme proteiche predicono una sopravvivenza più lunga e i centenari acquisiscono segni di invecchiamento molto più tardi rispetto agli anziani nella popolazione generale (6). Un certo stile di vita sano porta a una maggiore probabilità di diventare centenari, inclusi non fumare mai, esercizio fisico e una maggiore diversità dietetica (7).

Nonostante gli studi emergenti sulla popolazione centenaria, manca ancora un approccio integrato per comprendere le diverse firme molecolari della longevità. Inoltre, la maggior parte degli studi sui centenari si basa su discendenze europee. In conclusione, è necessario uno studio multi-omico che esamini i profili genetici, proteomici, metabolomici e microbiotici degli LLI nella popolazione cinese.

Pertanto, lo studio qui proposto mira a identificare biomarcatori multi-omici che possono essere utilizzati per monitorare i processi di invecchiamento e le malattie correlate. Inoltre, fornirà fattori modificabili candidati per promuovere un invecchiamento sano, concentrandosi per la prima volta sulla popolazione cinese e sulla popolazione locale di Hong Kong. Infine, le intuizioni ottenute da questa ricerca informeranno lo sviluppo di strategie efficaci per migliorare l'invecchiamento sano e la qualità della vita della nostra popolazione anziana locale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca proposta è uno studio trasversale che durerà per 5 anni. Recluteremo 500 individui di età pari o superiore a 95 anni (ovvero, LLIs) da varie comunità a Hong Kong. Recluteremo gli LLIs tramite annunci pubblicitari e collaborando con centri comunitari geriatrici e organizzazioni non governative (ONG). Recluteremo i partecipanti presso centri geriatrici e ONG per raccogliere informazioni demografiche, anamnesi familiare, anamnesi patologica e registri dei farmaci. Raccoglieremo anche campioni di sangue per studi di chimica clinica e multi-omici. Inoltre, eseguiremo una valutazione cognitiva e funzionale utilizzando vari sistemi di punteggio per valutare la cognizione e le attività della vita quotidiana.

Inoltre, stabiliremo una coorte di controllo di persone anziane (di età compresa tra 65 e 94 anni, n = 2.000) basata sul nostro registro interno di malattia di Alzheimer e sulla coorte comunitaria. Di conseguenza, confronteremo i dati demografici, i profili clinici, i punteggi cognitivi e funzionali e i dati multi-omici tra la coorte LLI e quella di controllo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Nancy Ip, PhD
  • Numero di telefono: +852-23587304
  • Email: boip@ust.hk

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hiu Yi Wong, PhD
  • Numero di telefono: +852-23587344
  • Email: annawong@ust.hk

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Cina
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Contatto:
          • Nancy Ip, PhD
          • Numero di telefono: +852-23587304
          • Email: boip@ust.hk
        • Investigatore principale:
          • Nancy Ip, PhD
        • Contatto:
          • Hiu Yi Wong, PhD
          • Numero di telefono: +852-23587344
          • Email: annawong@ust.hk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Anziani con longevità estrema (età >=95 anni)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Etnia Han cinese
  2. In grado di fornire prove ufficiali di avere 95 anni o più (ad esempio, un certificato di nascita)
  3. Capacità mentale di acconsentire a partecipare allo studio con o senza la presenza di un informatore
  4. Consenso alla donazione di biospecimen (cioè sangue)

Criteri di esclusione:

  1. Incapacità mentale di acconsentire a partecipare allo studio anche con la presenza di un informatore
  2. Rifiuto di fornire campioni di sangue

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
individui longevi (LLIs)
individui di età pari o superiore a 95 anni
Profilo clinico, prelievo di sangue, valutazione cognitiva, questionari sui fattori di rischio modificabili
Controlli anziani
persone anziane di età compresa tra 65 e 94 anni
Profilo clinico, prelievo di sangue, valutazione cognitiva, questionari sui fattori di rischio modificabili

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biobanca dei LLI
Lasso di tempo: 3-5 anni
Una coorte completa di LLIs con dati su demografia, profili clinici, valutazioni cognitive e funzionali, stile di vita e biomarcatori genomici e proteomici
3-5 anni
Fattori genetici e modificabili associati alla longevità
Lasso di tempo: 3-5 anni
Fattori genetici e modificabili associati alla longevità
3-5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello basato sull'IA
Lasso di tempo: 5 anni
Modello basato sull'IA per identificare i fattori modificabili candidati che promuovono l'invecchiamento in salute
5 anni
Strategie per un invecchiamento sano
Lasso di tempo: 5 anni
Raccomandazioni per strategie personalizzate per promuovere un invecchiamento sano nella popolazione anziana
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2031

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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