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Decifrando os Fatores da Longevidade Através de um Estudo Multi-Ómico em Indivíduos de Longa Vida em Hong Kong

6 de julho de 2026 atualizado por: Hiu Yi Wong, Hong Kong University of Science and Technology

Decifrando os Fatores da Longevidade Através de um Estudo Multi-Omics em Indivíduos Longevos em Hong Kong

O envelhecimento da população está a alterar a dinâmica social e representa desafios globais significativos. Até 2050, estima-se que 1,6 mil milhões de pessoas em todo o mundo terão mais de 65 anos. Como o envelhecimento é o principal fator de risco para muitas doenças crónicas comuns, é essencial reduzir o fardo das doenças relacionadas com a idade e promover um envelhecimento saudável. Hong Kong tem uma das maiores proporções de idosos e a maior esperança de vida do mundo, com aproximadamente 11.575 centenários reportados em 2021 (1-2). Assim, a população de longa duração em Hong Kong é um recurso valioso para estudar o envelhecimento saudável.

A longevidade é uma característica complexa influenciada por fatores genéticos, ambientais e comportamentais. Para desvendar os mecanismos que levam à longevidade e ao envelhecimento saudável, os investigadores concentraram-se nos centenários que vivem extremamente longos. As comparações entre indivíduos de longa vida (LLIs) e outros identificaram vários fatores genéticos e marcadores proteicos associados à longevidade. Estudos anteriores sobre centenários revelaram que os centenários e os seus descendentes têm um risco 5 vezes menor de desenvolver doenças relacionadas com a idade, como a doença de Alzheimer, e uma maior reserva cognitiva (3-5). Certas assinaturas proteicas preveem uma sobrevivência mais longa e os centenários adquirem assinaturas de envelhecimento muito mais tarde do que os idosos na população em geral (6). Certos estilos de vida saudáveis levam a uma maior probabilidade de se tornar centenário, incluindo nunca fumar, fazer exercício e uma maior diversidade alimentar (7).

Apesar dos estudos emergentes sobre a população centenária, ainda falta uma abordagem integrada para compreender as diversas assinaturas moleculares da longevidade. Além disso, a maioria dos estudos sobre centenários baseia-se em descendentes europeus. Para concluir, é necessário um estudo multi-ómico que examine os perfis genéticos, proteómicos, metabolómicos e de microbiota dos LLIs na população chinesa.

Por conseguinte, o estudo aqui proposto visa identificar biomarcadores multi-ómicos que possam ser utilizados para monitorizar os processos de envelhecimento e as doenças relacionadas. Além disso, fornecerá fatores modificáveis candidatos para promover o envelhecimento saudável, focando-se na população chinesa e na população local de Hong Kong pela primeira vez. Em última análise, os conhecimentos obtidos com esta investigação irão informar o desenvolvimento de estratégias eficazes para melhorar o envelhecimento saudável e a qualidade de vida da nossa população envelhecida local.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A investigação proposta é um estudo transversal que durará 5 anos. Recrutaremos 500 indivíduos com 95 anos ou mais (ou seja, LLIs) de várias comunidades em Hong Kong. Recrutaremos LLIs através de anúncios, bem como de colaboração com centros comunitários geriátricos e organizações não governamentais (ONGs). Recrutaremos participantes em centros geriátricos e ONGs para recolher informações demográficas, histórico familiar, histórico médico e registos de medicação. Também recolheremos amostras de sangue para estudos de química clínica e multi-ómicos. Além disso, realizaremos avaliações cognitivas e funcionais utilizando vários sistemas de pontuação para avaliar a cognição e as atividades da vida diária.

Além disso, estabeleceremos uma coorte de controlo de idosos (com idades entre 65-94 anos, n = 2.000) com base no nosso registo interno de doença de Alzheimer e na coorte comunitária. Consequentemente, compararemos os dados demográficos, perfis clínicos, pontuações cognitivas e funcionais, e dados multi-ómicos entre as coortes LLI e de controlo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Nancy Ip, PhD
  • Número de telefone: +852-23587304
  • E-mail: boip@ust.hk

Estude backup de contato

  • Nome: Hiu Yi Wong, PhD
  • Número de telefone: +852-23587344
  • E-mail: annawong@ust.hk

Locais de estudo

      • Hong Kong, China
        • Recrutamento
        • Hong Kong University of Science and Technology
        • Contato:
          • Nancy Ip, PhD
          • Número de telefone: +852-23587304
          • E-mail: boip@ust.hk
        • Investigador principal:
          • Nancy Ip, PhD
        • Contato:
          • Hiu Yi Wong, PhD
          • Número de telefone: +852-23587344
          • E-mail: annawong@ust.hk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Idosos com longevidade extrema (idade ≥95 anos)

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Etnia Han Chinesa
  2. Capaz de apresentar prova oficial de ter 95 anos ou mais (por exemplo, uma certidão de nascimento)
  3. Capaz mentalmente de consentir em participar do estudo com ou sem a presença de um informante
  4. Consentimento para doação de biospécimes (ou seja, sangue)

Critérios de Exclusão:

  1. Incapaz mentalmente de consentir em participar do estudo mesmo com a presença de um informante
  2. Recusa em fornecer amostras de sangue

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
indivíduos de longa duração (LLIs)
indivíduos com 95 anos ou mais
Perfil clínico, colheita de sangue, avaliação cognitiva, questionários sobre fatores de risco modificáveis
Controlos idosos
pessoas idosas com idades entre 65 e 94 anos
Perfil clínico, colheita de sangue, avaliação cognitiva, questionários sobre fatores de risco modificáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biobanco de LLIs
Prazo: 3-5 anos
Uma coorte abrangente de LLIs com dados sobre demografia, perfis clínicos, avaliações cognitivas e funcionais, estilo de vida e biomarcadores genómicos e proteómicos
3-5 anos
Fatores genéticos e modificáveis associados à longevidade
Prazo: 3-5 anos
Fatores genéticos e modificáveis associados à longevidade
3-5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modelo baseado em IA
Prazo: 5 anos
Modelo baseado em IA para elucidar fatores modificáveis candidatos que promovam o envelhecimento saudável
5 anos
Estratégias para um envelhecimento saudável
Prazo: 5 anos
Recomendações para estratégias personalizadas para promover um envelhecimento saudável na população idosa
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nancy Ip, PhD, Hong Kong University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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